Sustained Delivery of Low Mw Drugs from Thermosensitive Chitosan/GP/PLGA Hydrogel

يك روش جديد و ساده جهت دستيابي به هيدروژلِ حساس به دما و قابل تزريق از تركيب كيتوسان، نمك گليسرول فسفات و كوپليمر پليلاكتايد-گلايكولايد ارائه شده است. هيدروژل حاصل از كيتوسان و نمك گليسرول فسفات مي تواند رهايش ماكرومولكول ها را براي مدت چند روز كنترل نمايد. اما، در مورد داروهاي آبدوست با وزن مولكولي كم، تمام دارو در كمتر از 24 ساعت از بستر هيدروژل آزاد مي شود. در اين تحقيق، ميكروذرات پلي لاكتايد-گلايكولايد به بستر كيتوسان-گليسرول فسفات اضافه شده و اثر حضور آنها بر سينتيك رهايش داروهاي مدل مورد مطالعه قرار گرفته است. پروفايل هاي حاصل، رهش كنترل شدهاي را در مدت 50 ساعت نشان مي دهند. سرعت رهايش تا حد زيادي توسط ميزان داروي بارگذاري شده و تركيب ميكروذرات پليلاكتايد-گلايكولايد اضافه شده به بستر هيدروژل كنترل مي شود.

A new and simple approach to provide injectable thermosensitive Chitosan/GP/PLGA hydrogel is described in this study. The Chitosan/GP solution can prolong the release of macromolecules for a few days. Nevertheless, with hydrophilic and low molecular weight drugs, the release is generally completed within 24 h. In this study, PLGA microspheres were added to the Chitosan/GP solution and their effect on release kinetics of incorporated drugs was investigated. The in vitro release profiles demonstrated controlled delivery over at least 50 hours. The release rate strongly depended on the drug loading and composition of incorporated PLGA in the chitosan solution.