بررسي رفتار الكتروشيميايي داروي ضد سرطان كپسيتابين با استفاده از الكترود خمير كربن اصلاح‌شده

Investigating anticancer drug Capecitabine electrochemical behavior using modified carbon paste electrode

در اين پژوهش، به بررسي رفتار الكتروشيميايي الكترود خمير كربن اصلاح‌شده با استفاده از مشتق پيرازول به‌عنوان اصلاح‌گر (DPB) و نانوذرة Cu-MCM-41 به‌منظور سنجش كپسيتابين پرداخته شده است. با بهره گرفتن از روش ولتامتري چرخه‌اي، تعدادي از پارامترهاي مربوط به اصلاح‌گر حساب گرديد. همچنين با استفاده از روش مذكور، معين شد كه اكسايش كپسيتابين روي سطح الكترود اصلاح‌شدة موردنظر، وقوع واكنش الكتروكاتاليزوري را به دنبال دارد. جهت سنجش گونة كپسيتابين توسط الكترود اصلاح‌شدة مذكور، بهينه‌سازي دستگاهي و غلظتي صورت گرفت. روش كرونوآمپرومتري نيز موردبررسي قرار گرفت و درنتيجه مقدار عددي ضريب نفوذ كپسيتابين،برابرcm2 s-1 6-10× 67/7 حساب گرديد. همچنين توسط روش ولتامتري ضربان تفاضلي، منحني معيارگيري ترسيم شد و دو گستره خطيM µ 0/80- 0/2 وM µ 0/800 -0/80 و علاوه ‌بر اين مقدار حد تشخيص برابرM µ 144/0 به دست آمد. در ادامه براي مطالعه تأثيرگذاري روش پيشنهادي، سنجش كپسيتابين در نمونه حقيقي سرم خون موردبررسي قرار گرفت.

In this work, the electrochemical behavior of the modified electrode with pyrazole derivative as a modifier and nanoparticles of Cu-MCM-41 for determination of Capecitabine investigated. The parameters such as, the electron transfer coefficient and the number of exchanged electrons and protons obtained from the oxidation of modifier, using cyclic voltammetry were calculated. Also, using the CV, it was determined that the oxidation of the Capecitabine on the surface of the modified electrode causes an electrocatalytic reaction. To measure the Capecitabine species by the modified electrode, device and concentration optimization were performed. The Chronoamperometric experiment was also investigated and the numerical value of the Capecitabine diffusion coefficient is 7.67×10-6 cm2 s-1 is obtained. Also, the calibration curve was drown by the differential pulse voltammetry technique and linear dynamic ranges 2.0-80.0 µM and 100.0-800.0 µM were calculated and in addition, the detection limit 0.144 µM obtained. In order to evaluate the efficiency of the proposed method for the determination of Capecitabine, measurement is done in a real sample of blood serum.