بررسي توليد يوبيكوينون Q10 در باكتري Tabrizicola aquatica

Investigating Ubiquinone Q10 Production in Tabrizicola aquatica

كوآنزيم Q10 جزئي از زنجيره ي تنفسي است كه در توليدATP نقش دارد و از آنجايي كه كاربردهاي زيادي در زمينه هاي پزشكي، دارويي و بهداشتي دارد تقاضاي زيادي براي توليد آن در دنيا وجود دارد. باكتري هالوتولرانت Tabrizicola aquatic قادر است شوري محيط را تا(w/v) 3% تحمل كند و داراي كوآنزيم Q10 مي‌باشد . در اين پژوهش سويهT. aquatica از لحاظ ميزان توليد كوآنزيم Q10 مورد بررسي قرار گرفت. بدين منظور، باكتري مورد نظر در فلاسك حاوي محيط كشت Marine broth pH 7.4 ) %3 NaCl / ( تلقيح شد و به مدت ۴۸ ساعت با هوادهي مناسب در دماي ℃۴۰ گرماگذاري شد. سپس دو روش ليز سلولي(با محلول Cell lytic B) و حلال) كلروفرم و متانول( به كار گرفته شد و استخراج كيوتن انجام شد. در ادامه ميزان توليد كوآنزيم Q10 توسط HPLCاندازه گيري و نتايج براي دو روش به كار رفته، مقايسه شد. يافته‌ها نشان داد سويهT. aquatica در روش ليز سلولي قادر به توليد mg/l 33/10 كوآنزيم Q10 مي‌باشد كه در مقايسه با روش حلال با ميزان mg/l 53/5، مقدار بيشتري از Q10 توليد شده است. در نتيجه روش ليز سلولي به وسيله محلول Cell lytic B كارايي نسبتا بهتري در استخراج كوآنزيم Q10 از سويه مورد نظر دارد كه مي توان از آن در مقياس بزرگتر در توليد كوآنزيم Q10 استفاده كرد. نتايج نشان داد، ابن باكتري پتانسيل خوبي در توليد Q10 دارد و به منظور توليد بيشتر ميتوان روي بهينه سازي روي باكتري مورد نظر تمركز كرد.

Coenzyme Q10 is vital for generating ATP, a key energy molecule, in the respiratory chain. Its importance has led to growing demand in the medical, pharmaceutical, and health industries worldwide. The halotolerant bacterium Tabrizicola aquaticus, capable of tolerating salinity levels up to 3% (w/v), has been found to produce coenzyme Q10. This study investigated the coenzyme Q10 production of T. aquaticus by inoculating the bacteria in Marine broth culture medium (pH 7.4, 3% NaCl) and incubating at 40°C for 48 hours with adequate aeration. Cell lysis was conducted using two distinct methods: The Cell Lytic B method and a solvent method involving chloroform and methanol. Following the extraction process, the resulting samples were analyzed to quantify the amount of CoQ10 produced using HPLC, an analytical technique for precise quantification of coenzyme content. The research compared the amounts generated through two different extraction methods. By evaluating the results, the study aimed to determine which method yielded a higher concentration of coenzyme Q10, contributing to the understanding of optimal extraction techniques for this compound. The findings revealed that T. aquaticus produced 10.33 mg/L of coenzyme Q10 using the Cell Lytic B method, while the solvent method yielded 5.53 mg/L. The Cell Lytic B method demonstrated better efficiency in extracting coenzyme Q10. This suggests that the Cell Lytic B method has significant potential for larger-scale production of this important compound. The results indicated that the bacterium has significant potential for Q10 production, and further optimization could boost yields.