تهيه و ارزيابي خواص بيوفيزيكي و ميكروبي ليپوزوم كليندامايسين

Preparation and evaluation of biophysical and microbial properties of clindamycin liposome

توسعه سامانه هاي دارويي براي حمل انتي بيوتيك ها گزينه مناسبي جهت كاهش اثرات جانبي و افزايش قدرت ضد ميكروبي است. ليپوزوم ها كه از ليپيد تشكيل شده اند بعنوان حامل هاي زيست سازگار مطرح هستند. مواد و روش: در اين تحقيق ليپوزوم هاي آنيوني، كاتيوني و خنثي حامل كليندامايسين به روش تبخير فاز حلال تهيه شد . نتايج: اندازه و بار ليپوزوم انيوني nm 528، mv 31-؛ كاتيوني nm 536، mv 41 ؛ خنثي nm 576 و mv 2 بدست آمد. اثر ضد ميكروبي اين فرمولاسيون ها بر روي جدايه گاردنرلا واژيناليس نشان داد كه اثر ضد ميكروبي ليپوزوم كاتيوني كليندامايسين از بقيه قوي تر بوده و MIC آن 1/4 داروي آزاد است. نتيجه گيري: اين نتيجه گوياي افزايش اثر ضد ميكروبي كليندامايسين در اثر كپسوله شدن در ليپوزوم كاتيوني است.

: Developing pharmaceutical systems to carry antibiotics is a good option to reduce side effects and increase antimicrobial power. Liposomes, which are composed of lipids, are considered as biocompatible carriers. Material and method: In this research, anionic, cationic and neutral liposomes carrying clindamycin were prepared by solvent phase evaporation method. Results: anionic liposome size and charge 528nm, -31mv; cation 536nm, 41mv; neutral 576 nm and 2 mv were obtained. The antimicrobial effect of these formulations on Gardnerella vaginalis isolate showed that the antimicrobial effect of cationic clindamycin liposome was stronger than others and its MIC was 1/4 of the free drug. Conclusion: This result shows the increase of antimicrobial effect of clindamycin due to encapsulation in cationic liposome.