شماره ركورد كنفرانس :
5332
عنوان مقاله :
معتبر سازي آناليز داروي ناپروكسن با استفاده از روش كروماتوگرافي مايع با عملكرد بالا
عنوان به زبان ديگر :
Validation of naproxen drug by using High performance liquid chromatograph
پديدآورندگان :
خانزاده ميلاد khanzadehmilad@yahoo.com گروه شيمي، دانشگاه آزاد اسلامي، واحد تهران شمال، تهران، ايران , زيدي سمانه zeydi.samaneh@gmail.com گروه شيمي، دانشگاه آزاد اسلامي، واحد تهران شمال،تهران،ايران , فتوحي ملينا melina.fotoohii@gmail.com گروه شيمي، دانشگاه آزاد اسلامي، واحد تهران شمال، تهران، ايران , تدين فريبا f-tadayon@iau.tnb.ac.ir گروه شيمي،دانشگاه آزاد اسلامي، واحد تهران شمال، تهران، ايران
كليدواژه :
حد تشخيص , كروماتوگرافي مايع , معتبرسازي , ناپروكسن
عنوان كنفرانس :
اولين رويداد و همايش ملي علوم و فناوري هاي همگرا و فناوري هاي كوانتومي
چكيده فارسي :
ناپروكسن يك داروي ضد التهاب غيراستروئيدي است كه عموماً براي كاهش التهاب و درد استفاده ميشود. ناپروكسن سديم به هنگام شرايط حاد، زماني كه نياز به تسكين درد فوري مي باشد ترجيح داده مي شود. اثرات ضد التهابي ناپروكسن ممكن است به تسكين علائم مرتبط با ميگرن، از جمله درد سر و تورم كمك كند. هدف از اين پژوهش، معتبر سازي روش آناليز ماده موثر ناپروكسن سديم و بهينه سازي اندازه گيري ناپروكسن سديم به روش كروماتوگرافي مايع با كارايي بالا مي باشد. جداسازي با استفاده از ستونc18 واندازه ذرات 5 ميكرون انجام گرفت و از فاز متحرك شامل مخلوطي از بافر فسفات / متانول استفاده شد. در اين روش ساعت جريان فاز متحرك برابر 5/1 ميلي ليتر بر دقيقه و آشكار ساز ماوراي بنفش(UV) در 228 نانو مترتنظيم گرديد. منحني كاليبراسيون در ناحيه خطي 170/16 الي 850/80 ميكرو گرم بر ميلي ليتر با ضريب همبستگي 9995/0 براي ناپروكسن به دست آمد. همچنين مقدار حد تشخيص و حد تعيين كمي براي ناپروكسن 080/0 ، 053/0 ميكرو گرم بر ميلي ليتر محاسبه گرديد.
چكيده لاتين :
Naproxen is a nonsteroidal anti-inflammatory drug commonly us ed to reduce inflammation and pain. Naproxen sodium drug is used during headache and swelling because this drug has anti-inflammatory effects. When the pain is very severe and there is an urgent need for pain treatment, this drug is used. The aim of this research is to optimize the measurement of naproxen sodium and validate the method of analyzing the active ingredient of naproxen sodium by high-performance liquid chromatography. Separation was done using a Eurospher-100-c18 column with dimensions of 250 mm x 4.6 mm and a particle size of 5 microns, and a mobile phase containing a mixture of phosphate buffer / methanol at a volume ratio of 60/40 was used. In this method, the flow rate of the mobile phase was set at 1.5 ml/min and the UV detector was set at 228 nm. The calibration curve was in the linear range of 16.170 to 850.850 μg/ml with a correlation coefficient of 0.9995 for naproxen. Also, the detection limit and quantification limit for naproxen were calculated as 0.080, 0.053 μg/ml. The calibration curve was obtained in the linear region from 16.170 to 850.850 μg/ml with a correlation coefficient of 0.9995 for naproxen.