شماره ركورد كنفرانس :
5377
عنوان مقاله :
بررسي اثر عصاره دانه انگور بر زندهماني و تمايز عصبي سلولهاي بنيادي مزانشيمي
عنوان به زبان ديگر :
Investigation of the effect of grape seed extract on the viability and neural differentiation of mesenchymal stem cells
پديدآورندگان :
هدايتي مياركلائي كيميا گروه علوم سلولي و مولكولي،دانشكده علوم زيستي، دانشگاه خوارزمي، تهران، ايران , نبيوني محمد گروه علوم سلولي و مولكولي، دانشكده علوم زيستي، دانشگاه خوارزمي، تهران، ايران , كريم زاده باردئي لطيفه گروه علوم جانوري، دانشكده علوم زيستي، دانشگاه خوارزمي، تهران، ايران
كليدواژه :
عصاره دانه انگور , سلول بنيادي مزانشيمي , تمايز عصبي , انشعابات سيتوپالسمي
عنوان كنفرانس :
دومين همايش ملي كشت سلول و بافت ايران
چكيده فارسي :
بيماريهاي تخريب نوروني )Diseases Neurodegenerative )شايعترين بيماريهاي عصبي مزمن مرتبط با افزايش سن هستند كه تأثير زيادي بر كيفيت زندگي بيمار دارند. بيماريهاي تخريب نوروني اختالالت پراكنده در سيستم عصبي مركزي هستند كه شامل اختالل در عملكرد سيناپسها، نورونها، سلولهاي گليال و شبكههاي آنها در نواحي خاص مغز، مانند نواحي گيجگاهي، ليمبيك و مزانسفاليك ميباشند. يكي از مهمترين مكانيسمهاي پيش- برنده آسيب سلولي در بيماريهاي تخريب نوروني استرس اكسيداتيو است. بنابراين مواد آنتياكسيدان به دليل دارابودن اثر محافظتي بر روي سلولهاي عصبي ميتوانند از آسيب به اين سلولها جلوگيري كنند. انگور )vinifera Vitis ) را ميتوان به عنوان يك منبع عالي از عوامل نوروتروفيك طبيعي طبقهبندي كرد كه 60 تا 70 درصد از كل پليفنل هاي قابل بازيابي در بخش دانه انگور وجود دارد كه ميتواند باعث تسريع فرايند تبديل سلولهاي مورد مطالعه به سلولهاي شبهنوروني شود. عصارهگيري از دانه انگور به روش ماسراسيون انجام شد. به منظور اندازهگيري فعاليت آنتياكسيداني عصاره دانه انگور تست DPPH انجام شد. سلولهاي بنيادي مزانشيمي مشتق از بافت چربي پس از استخراج از رت ويستار نر، كشت و در انكوباتور استريل مجهز به 2CO نگهداري شد. سميت احتمالي عصاره دانه انگور با غلظتهاي ml/µg 10-3000 بر زيستايي سلولها به روش MTT انجام شد و مورفولوژي و تمايز عصبي سلولها حاصل از تست DPPH عصاره دانه انگور mg 0.037 محاسبه 50 با رنگآميزي كريزل ويوله بررسي شد. نتايج: �????� شد و در هيچكدام از غلظتهاي تيماري سميت سلولي معناداري مشاهده نشد درحاليكه طول و تعداد انشعابات سيتوپالسمي سلول هاي بنيادي تمايزيافته افزايش معناداري نسبت به گروه كنترل داشت. عصاره دانه انگور احتماال بهدليل دارا بودن خاصيت آتتياكسيداني ميتواند موجب القاي تمايز عصبي سلولهاي بنيادي شود
چكيده لاتين :
Neurodegenerative diseases are the most common chronic neurological diseases associated with aging, which have a great impact on the patient s quality of life. Neurodegenerative diseases are scattered disorders in the central nervous system that include dysfunction of synapses, neurons, glial cells and their networks in specific areas of the brain, such as the temporal, limbic, and mesencephalic areas. One of the most important mechanisms leading to cell damage in Neurodegenerative diseases is oxidative stress. Therefore, antioxidants can prevent damage to nerve cells due to their protective effect. Grapes (Vitis vinifera) can be classified as an excellent source of natural neurotrophic factors, with 60-70% of total recoverable polyphenols in the grape seed which can accelerate the process of transforming the studied cells into pseudo-neuronal cells. Extraction of grape seeds was done by maceration method. In order to measure the antioxidant activity of grape seed extract, DPPH test was performed. adipose-derived mesenchymal stem cells (AD-MSCs) from adipose tissue of male adult Wistar rats were isolated and cultured and kept in a sterile incubator equipped with CO2. The possible toxicity of the grape seed extract at concentrations of 10-3000 µg/ml on cell viability was assessed using the MTT method, and cell morphology and neural differentiation were examined with cresyl violet staining. ????????50 from the DPPH test of grape seed extract was calculated to be 0.037 mg and no significant cytotoxicity was observed in any of the treatment concentrations, while the length and number of cytoplasmic extensions of differentiated mesenchymal stem cells showed a significant increase compared to the control group. Grape seed extract, likely due to its antioxidant properties, may induce neural differentiation of mesenchymal stem cells.