بررسي تاثير پروپرانولول بر ميزان رشد رده سلول سرطان كلوركتال139C

Investigating the effect of cisplatin on the viability of standard breast cell line (MCF-10A) by MTT assay method

استرس زياد يكي از عوامل تاثيرگذار بر عملكرد سلولها و احتماال منتهي به سرطان مي شود. استرس مزمن مي تواند منجر به التهاب شود كه به نوبه خود باعث ايجاد سرطان مي شود. هورمونهاي ناشي از استرس نيز ممكن است بر رشد سلولي تأثير بگذارند و با تغيير بيان ژن ، منجر به جهشها در سلولها شوند . بنابراين، كاهش استرس مي تواند خطر ابتال به سرطان را كاهش دهد. براي كنترل آن، از داروهايي نظير پروپرانولول استفاده مي شود كه يك بتا بلوكر غير انتخابي است و داراي خواص تثبيت كننده غشا مي باشد. در ارتباط با برخي از سرطانها، اثـرات ضد رگزايي و ضد توموري اين دارو گزارش شده است. چون عملكرد بافت كلوركتال در بيشتر افراد با استرس، دچار تغيير مي شود. هدف از اين پژوهش بررسي تاثير پروپرانولول بعنوان داروي مهار كننده استرس بر رشد سلولهاي سرطاني كلوركتال بود. رده سلول سرطان كلوركتال 139C از بانك سلولي مركز تحقيقات انستيتو پاستور ايران خريداري شد. بعد از كشت سلولي، غلظت هاي )250-150-100-80-60-40-20-10-5 و 500 ميكروگرم بر ميلي ليتر( از پروپرانولول بر سلول ها اثر داده شد. سپس در زمان هاي ،24 48 ساعت تست MTT گذاشته شد. در 24 ساعت تفاوت معناداري بين رشد سلولهاي كنترل و تيمار شده مشاهده نشد اما بعد در زمان 48 ساعت پروپرانولول با 50IC 30/11 mL/µg تغيير معناداري در رشد سلولهاي سرطاني نسبت به گروه كنترل ايجاد كرد. نتايج نشاندهنده سميت پروپرانول براي رده سلول سرطاني بود. احتماال پروپرانول با تاثير بر مسيرهاي مولكولي رشد ، مانع رشد سلولهاي سرطاني مي شود كه پيشنهاد مي گردد براي تحقيقات اينده بررسي مكانيسم مولكولي آن بر رده سلول سرطاني 139C در نظر گرفته شود

Drug High stress is one of the factors influencing cell function, possibly leading to cancer. Chronic stress can lead to inflammation which in turn may cause cancer. Stress-induced hormones may also affect cell growth and alter gene expression, leading to mutations in the cells. Therefore, reducing stress can reduce cancer risk. To control it, drugs such as propranolol are used, a non-selective beta blocker with membrane stabilizing properties. In relation to some cancers, this drug s anti_x0002_angiogenic and anti-tumor effects have been reported. People under stress have changes in the function of their colorectal tissues. This study aimed to investigate the effect of propranolol as a stress inhibitor on colorectal cancer cell growth. This study aimed to investigate the effect of propranolol as a stress inhibitor on colorectal cancer cell growth. Colorectal cancer cell line C139 was purchased from the cell bank of the Pasteur Institute Research Center of Iran. After cell culture, concentrations (5-10-20- 40-60-80-100-150-250 and 500 μg/ml( of propranolol were applied to the cells. MTT tests were performed at 24 and 48 hours. After 24 hours, there was no significant difference in growth between control and treated cells. However, after 48 hours, propranolol s IC50 of 30.11 µg/mL resulted in a significant difference in cancer cell growth. The results showed propranolol s toxicity for cancer cell lines. Probably, propranolol inhibits cancer cell growth by affecting the molecular pathways of growth. This is suggested for future research to investigate its molecular mechanism on the C139 cancer cell line.