ارزيابي فعاليت سميت سلولي كمپلكس فلزي روي با N- )5،2 دي هيدروپيريميدين- -2ايل( -4-متيل-بنزن سولفوناميد

Cytotoxic activity evaluation of zinc metal complex with N-(2,5-dihydropyrimidin-2-yl)-4-methyl-benzenesulfonamide

سولفوناميدها با فرمول كلي 2R1NR2RSO گروه بسيار مهمي از داروها را تشكيل ميدهند و طيف وسيعي از فعاليتهاي دارويي مانند اثرات ضدميكروبي، ضد رترو ويروسي، ضدتومور و ضد التهابي را به نمايش ميگذارند. مطالعه حاضر با هدف تعيين ارزيابي فعاليت سميت سلولي كمپلكس فلزي روي با N-(5،2 دي هيدروپيريميدين- -2ايل(-4-متيل-بنزن سولفوناميد صورت گرفته است. سنتز ليگاند N-(5،2 دي هيدروپيريميدين-2-ايل(-4-متيل-بنزن سولفوناميد )L)، از طريق تركيب -2 آمينو پيريميدين و -4تولوئونن سولفونيل كلرايد تحت شرايط رفالكس به مدت 8 ساعت در دماي 60 درجه سانتيگراد، صورت گرفت. سنتز كمپلكس فلزي عنصر روي، از طريق واكنش L با كلريد روي در دماي 25 درجه سانتيگراد و به مدت 24 ساعت صورت پذيرفت. آزمون MTT جهت مطالعه ميزان سميت سلولي كمپلكس سنتز شده در 6 غلظت )500 تا 15/625 ميكروگرم بر ميليليتر( و بر روي رده فيبروبالستيك موشي رده 929L به صورت برونتني به مدت 48 ساعت و با استفاده از تركيب -3)-5،4 دي متيل تيازول-2-ايل(5،2- دي فنيل تترازوليوم برميد صورت گرفت. در نهايت ميزان جذب نمونهها در طول موج nm570 و با رفرنس فيلتر nm630 توسط دستگاه ميكروپليت ريدر انجام گرفت. محاسبه ميزان 50IC از نرم افزارPrism GraphPad استفاده شد. ارزيابي اثرات سميت سلولي تركيب مورد مطالعه نشان داد كاهش ميزان زندهماني در دو غلظت 15/625 و 31/25 نسبت به گروه كنترل معنيدار نميباشد ولي مابقي غلظتهاي استفاده شده كاهش زندهماني معنيدار را نشان ميدهند كه مطابق آناليز ANOVA با 0.0001 value P، معنيدار ميباشد. همچنين 50IC، برابر با ml/μg70/48 و 2 R برابر با 0/98محاسبه شد. نتايج نشان داد كه تركيب سنتز شده در غلظتهايي داراي اثرات سميت سلولي است كه ضرورت دارد بررسيهاي تكميلي جهت شناسايي اثرات ضدتوموري براي ساخت داروهاي شيميدرماني ميتوانند مورد توجه قرار بگيرند.

Sulfonamides with the general formula RSO2NR1R2 constitute a fundamental group of drugs and exhibit a wide range of pharmacological activities such as antimicrobial, antiretroviral, antitumor and anti-inflammatory effects. The present study was carried out to determine and evaluate the cytotoxic activity of zinc complex with N-(2,5-dihydropyrimidin_x0002_2-yl(-4-methyl-benzenesulfonamide. Synthesis of ligand N-(2,5-dihydropyrimidin-2-yl)-4- methyl-benzenesulfonamide (L), through the combination of 2-aminopyrimidine and 4- toluenesulfonyl chloride under reflux conditions for 8 hours at 60°C was done. The zinc metal complex was synthesized through the reaction of L with zinc chloride at a temperature of 25°C for 24 hours. MTT test to study the cytotoxicity of the synthesized complex in 6 concentrations (500 to 15.625μg/ml) and on L929 mouse fibroblastic strain in vitro for 48 hours and using the combination of 3-(4,5-Dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide was formed. Finally, the absorbance of the samples was measured at a wavelength of 570nm and with a reference filter of 630nm by a microplate reader. GraphPad Prism software was used to calculate IC50. The evaluation of the cytotoxicity effects of the studied compound showed that the decrease in viability in two concentrations of 15.625 and 31.25 is not significant compared to the control group. Still, the rest of the concentrations used show a significant decrease in viability, according to ANOVA analysis with P value