بررسي اثر ضد سرطاني عصاره هيدروالكلي گياه glomerulosa Nepeta بر سلولهاي رده 549A سرطان ريه

Evaluating the Anticancer Activity of Hydroalcoholic Extract from Nepeta glomerulosa on A549 Lung Cancer Cell lines

سرطان دومين عامل مرگومير در جهان است سرطان ريه جز سرطانهاي شايع در سراسر جهان و همچنين در ايران است. عليرغم پيشرفتهاي قابل توجهي كه در درمان سرطان طي چند دهه گذشته انجام شده است چالش اصلي مقاومت دارويي در برابر عوامل شيمي درماني است. تركيبات فيتوكميكال داراي خواص دارويي هستند و در تنظيم فرآيندهاي درگير در سرطان نقش مهمي ايفا ميكنند. در تحقيق حاضر اثر سيتوتوكسيك عصارهي هيدروالكلي گياه glomerulosa Nepeta ، بر روي سلولهاي سرطان ريه549A و تغييرات بيان ژن 53P بررسي گرديد. پس از جمع آوري گياه پونهساي از منطقهي بينالود در خراسان رضوي عصاره اتانولي %80 آن به روش ماسراسيون تهيه شد و خاصيت سميت عصاره بر روي ردهي سلولي 549A در سه زمان 24،48،72 ساعت با روش MTT مورد بررسي قرار گرفت .ميزان القاي آپوپتوز با رنگآميزي DAPI ارزيابي شد. نتايج تست MTT نشان داد 50IC عصاره برابر با 15 ml/mg 24، ساعت پس از تيماردهي به دست آمد و نتايج رنگآميزي DAPI نيز اين نتيجه را تاييد كرد. تغييرات بيان ژن 53P با كمك روش PCR-time Real افزايش بيان اين ژن را به ميزان 1/45 برابر نمونه شاهد نشان داد. به نظر مي رسد، اثرمهاركنندگي تكثير و القاي آپوپتوز عصارهِي اين گياه بر روي ردهي سلولي 549A از طريق افزايش بيان ژن آپوپتوزي 53P باشد

Cancer ranks as the second leading cause of mortality globally. Lung cancer stands out as one of the most prevalent cancer types, both worldwide and in Iran. Notwithstanding the recent advancements in cancer therapeutics, drug resistance to chemotherapy remains a pressing challenge. Plant-derived phytochemicals harbor therapeutic properties and significantly influence the regulatory pathways implicated in cancer development. This study assessed the cytotoxicity of the hydroalcoholic extract from the Nepeta glomerulosa plant on A549 lung cancer cells, focusing on alterations in p53 gene expression. The Nepeta glomerulosa, locally known as the Ponesai plant, was sourced from the Binalud region in Razavi Khorasan. Its 80% ethanolic extract was procured via the maceration technique. The cytotoxic properties of the extract against the A549 cell line were examined at 24, 48, and 72-hour intervals using the MTT assay. Apoptosis induction rates were gauged through DAPI staining. MTT assay results identified the IC50 of the extract at 15 mg/ml, 24 hours post-administration, corroborated by DAPI staining outcomes. Real-time PCR analysis revealed a 1.45-fold surge in p53 gene expression relative to the control group, underscoring the heightened expression of the apoptosis-linked p53 gene.