بررسي اثر سلنيوم بر بيان mRNA ژن هاي 1DNMT و MYC-C در مغز موش هاي صحرايي آلوده به سرب

The effect of selenium on mRNA expression of DNMT1 and C_x0002_MYC genes in the brains of lead-exposed rats

سرب بر سيستم عصبي مركزي تأثير مي گذارد و باعث آپوپتوز مي شود و بر ذخيره و آزادسازي انتقال دهنده هاي عصبي تأثير مي گذارد. سلنيوم نقش بسيار مهمي در حفظ فرآيندهاي فيزيولوژيكي مختلف در بدن انسان دارد. سلنيوم داراي خواص آنتي اكسيداني است. سلنيوم به طور گسترده در بدن، به ويژه در مغز توزيع مي شود، كه حتي پس از كمبود طوالني مدت به خوبي حفظ مي شود. سطوح باالي سلنيوم منجر به بيان فعاليت DNA متيل ترانسفراز مي شود. در اين مطالعه اثر سلنيوم بر بيان ژنهاي MYC-C و 1DNMT در موشهاي صحرايي در معرض سرب مورد بررسي قرار گرفت. 32 موش صحرايي به 4 گروه تقسيم شدند: .1 يك گروه كنترل، .2 گروه دريافت كننده سلنيوم )1 ميلي گرم/كيلوگرم/خوراكي(، .3 گروه دريافت كننده سرب )از طريق آب آشاميدني آلوده به 1 ميلي گرم در ليتر( به عالوه سلنيوم، .4 گروه دريافت كننده سرب. پس از 28 روز متوالي درمان، مغز آنها در دماي -80 درجه سانتيگراد براي جداسازي mRNA ذخيره شد. RNA از بافت مغز با RiboExTM استخراج شد و سپس سنتز cDNA انجام شد و بيان ژنهاي 1DNMT و MYC-C با PCR Time Real در گروهها اندازهگيري شد. تغييرات نسبي بيان ژن 1DNMT در نمونه در معرض سرب نسبت به نمونه شاهد افزايش يافت، اما در نمونه تحت تاثير سرب كه سلنيوم مصرف كرد، نسبت به نمونه سرب كاهش يافت. تغييرات بيان ژن در نمونه دريافت كننده سلنيوم به تنهايي نسبت به نمونه شاهد و نمونه تحت سرب كاهش يافت، اما تنها اين كاهش بيان ژن در گروه سلنيوم نسبت به گروه سرب از نظر آماري در سطح 0/01

Lead affects the central nervous system causes apoptosis, and affects the storage and release of neurotransmitters. Selenium plays a very important role in maintaining various physiological processes in the human body. Selenium has antioxidant properties. Selenium is widely distributed in the body, especially in the brain, which is well preserved even after long-term deficiency. High levels of selenium lead to the expression of DNA methyltransferase activity. In this study, the effect of selenium on the expression of C-MYC and DNMT1 genes in rats exposed to lead was investigated. 32 rats were divided into 4 groups: 1. a control group, 2. Selenium receiving group (1mg/kg/oral), 3. Lead receiving group (through drinking water contaminated with 1 mg/L) plus selenium, 4. Lead receiving group. After 28 consecutive days of treatment, then, their brain was stored at − 80 °C for mRNA isolation. RNA was extracted from the brain tissue with RiboExTM and then cDNA synthesis was done with a Pars Tous kit and the expression of DNMT1 and C-MYC genes was measured by Real-Time PCR in the groups. The relative changes of DNMT1 gene expression increased in the lead-exposed sample compared to the control sample but decreased in the lead-affected sample that consumed selenium. Gene expression changes in the sample receiving selenium alone decreased compared to the control sample and the lead-treated sample, but only this decrease in gene expression in the selenium group compared to the lead group was statistically significant at the (P