ارزيابي فعاليت سميت سلولي كمپلكس فلزي روي با -1توسيل1-H-4،2،1،تريازول- -5آمين

Cytotoxic activity evaluation of Zinc metal complex with 1-tosyl_x0002_1H,1,2,4-triazol-5-amine

سولفوناميدها با فرمول كلي 2R1NR2RSO گروه بسيار مهمي از داروها را تشكيل ميدهند. سولفوناميدها از طريق ايجاد كوئورديناسيون از طريق اتصال به عناصر فلزي، اثرات ويژهاي از جمله اثرات فعاليت آنتيتوموري را نشان ميدهند. مطالعه حاضر با هدف تعيين ارزيابي فعاليت سميت سلولي كمپلكس فلزي روي با -1توسيل1-H-4،2،1، تريازول-5-آمينصورت گرفته است. سنتز ليگاند -1توسيل1-H-4،2،1،تريازول-5-آمين )L)، از طريق تركيب -3 آمينو-4،2،1-تريازول و -4تولوئونن سولفونيل كلرايد تحت شرايط رفالكس به مدت 8 ساعت در دماي 60 درجه سانتيگراد، صورت گرفت. سنتز كمپلكس فلزي عنصر روي، از طريق واكنش L با كلريد روي در دماي 25 درجه سانتيگراد و به مدت 24 ساعت صورت پذيرفت. آزمون MTT جهت مطالعه ميزان سميت سلولي كمپلكس سنتز شده در 6 غلظت )500 تا 15/625 ميكروگرم بر ميليليتر( و بر روي رده سلول سرطان پستان 7MCF به صورت برونتني به مدت 48 ساعت و با استفاده از تركيب -3)-5،4 دي متيل تيازول-2-ايل(5،2- دي فنيل تترازوليوم برميد صورت گرفت. در نهايت ميزان جذب نمونهها در طول موج nm570 و با رفرنس فيلتر nm630 توسط دستگاه ميكروپليت ريدر انجام گرفت. محاسبه ميزان 50IC از نرم افزار Prism GraphPad استفاده شد. ارزيابي اثرات سميت سلولي تركيب مورد مطالعه نشان داد كاهش ميزان زندهماني در دو غلظت 15/625 و 31/25 نسبت به گروه كنترل معنيدار نميباشد ولي مابقي غلظتهاي استفاده شده كاهش زندهماني معنيدار را نشان ميدهند كه مطابق 2 آناليز ANOVA با0.0001 value P، معنيدار ميباشد. همچنين 50IC، برابر با ml/μg102/3 و R برابر با 0/96محاسبه شد. نتايج نشان داد كه تركيب سنتز شده در غلظتهايي داراي اثرات سميت سلولي عليه سلولهاي سرطان پستان است كه ضرورت دارد بررسيهاي تكميلي جهت شناسايي اثرات ضدتوموري براي ساخت داروهاي شيميدرماني ميتوانند مورد توجه قرار بگيرند.

Sulfonamides with the general formula RSO2NR1R2 constitute a fundamental group of drugs. Sulfonamides show special effects, including the effects of antitumor activity, through Coordination through binding to metal elements. The present study was conducted to determine and evaluate the cytotoxic activity of the zinc metal complex with 1-tosyl-1H,1,2,4-triazol-5- amine. Synthesis of ligand 1-tosyl-1H,1,2,4-triazol-5-amine (L), through the combination of 3- amino-1,2,4 triazole and 4-toluenesulfonyl chloride under reflux conditions for 8 hours at 60°C was done. The zinc metal complex was synthesized through the reaction of L with zinc chloride at a temperature of 25°C for 24 hours. MTT test to study the cytotoxicity of the synthesized complex in 6 concentrations (500 to 15.625μg/ml) and on MCF-7 breast cancer cell line in vitro for 48 hours and using the combination of 3-(4,5-Dimethylthiazol-2-yl)-2,5- diphenyltetrazolium bromide was formed. Finally, the absorbance of the samples was measured at a wavelength of 570nm and with a reference filter of 630nm by a microplate reader. GraphPad Prism software was used to calculate IC50. The evaluation of the cytotoxicity effects of the studied compound showed that the decrease in viability in two concentrations of 15.625 and 31.25 is not significant compared to the control group. Still, the rest of the concentrations used show a significant decrease in viability, according to ANOVA analysis with P. value