مطالعه رهايش داروي دوكسوروبيسن كپسوله شده در ليپوزوم مغناطيسي بر درمان سرطان پستان و كاهش سميت قلبي در محيط برون تني و درون تني

مقدمه و هدف: سرطان پستان در بين تمامي سرطان‌هاي تشخيص داده‌شده در زنان رتبه اول را دارد. ليپوزوم ها در دارورساني حامل بسيار مهمي به دليل زيست‌تخريب‌پذير بودن هستند. هدف از اين پژوهش، مطالعه رهايش داروي دوكسوروبيسن كپسوله شده در ليپوزوم مغناطيسي بر درمان سرطان پستان و كاهش سميت قلبي در محيط برون تني و درون تني بود. روش كار: مخلوطي از L-@- فسفاتيديل كولين، كلسترول، مگنتيت و PEG2000 با نسبت وزني؛ 2:1:0.5:1 در 20 ميلي‌ليتر كلروفرم در داخل يك فلاسك ته گرد حل شد، سپس به روتاري با سرعت چرخش 110 دور در دقيقه متصل گرديد و در دماي 45 درجه سانتي گراد، تحت شرايط خلأ كلروفرم كاملاً تبخير شد و مواد به‌صورت يك‌لايه نازك در كف بالون تشكيل شد و براي كپسوله كردن دوكسوروبيسين، محلول دوكسوروبيسين به بالون اضافه شد تا هيدراته شود و درنهايت توسط دستگاه سونيكه نانو شدند. بعد رهايش داروهاي كپسوله شده در داخل بافر مورد برسي قرار گرفت، حدود 290 ساعت طول كشيد تا داروي كپسوله شده آزاد شود و در آخر براي اثبات سنتز حامل و كپسوله شدن دارو، آناليزهاي DLS،TEM و... گرفته شد. پس از سنتز نانو دارو، دارو به‌صورت داخل صفاقي به موش‌هاي BALB/c به مدت 20 روز به‌صورت يك روز در ميان تزريق شد و درنهايت تومورهاي پستان و قلب موش‌ها H E شدند. يافته‌ها: در آناليز DLS، ميانگين اندازه ذرات، پتانسيل زتا و پلي ديسپرسيتي (يكنواختي) به ترتيب برابر 2/133، 60- و 296/0 است. همچنين در تجزيه‌وتحليل آناليز TEM اندازه برابر با 128 نانومتر و همچنين كروي بودن ليپوزوم ها اثبات شد. در بخش in vivo پس از برداشتن تومورهاي پستان و بافت قلب رنگ‌آميزي H E انجام داده شد طبق نتايج اين آناليز مشخص شد كه نكروز سلولي تومورهاي پستان گروه‌درماني دوكسوروبيسين كپسوله شده در ليپوزوم مغناطيسي نسبت به داروي آزاد خيلي زياد بود و همچنين در بررسي قلبي نيز سميت كمتر بود. نتيجه‌گيري: داروي دوكسوروبيسين كپسوله شده نتيجه بهتري نسبت، به داروي آزاد دوكسوروبيسين در نكروز سلولي تومورهاي سرطان پستان و همچنين كاهش عوارض قلبي موش‌هاي BALB/c داشت بنابراين اين دارو مي‌تواند به‌عنوان يك داروي هدفمند، در درمان سرطان پستان مورداستفاده قرار گيرد.