تغيير بيان ژن هاي مربوط به اتصالات سلولي در رده سلولي PC3 در حضور ژن توكسين tsst-1 باكتري استافيلوكوكوس اورئوس

Changes in the expression of genes related to cell junctions in the PC3 cell line in the presence of the tsst-1 toxin gene of Staphylococcus aureus

مقدمه و هدف: توكسين هاي باكتري داراي پتانسيل درماني براي درمان سرطان هستند. هدف از اين مطالعه، ارزيابي تغيير بيان ژن هاي مربوط به اتصالات سلولي، در سلول هاي PC3 پس از ترانسفكت ژن توكسين tsst-1 باكتري استافيلوكوكوس اورئوس، است. روش كار: در مطالعه پژوهشي حاضر، رده سلولي PC3 مورد استفاده قرار گرفت. پس از كشت سلول، ژن توكسين استافيلوكوكي tsst-1 در وكتور pcDNA3.1(+) كلون گرديد و درون سلول هاي PC3 ترانسفكت شد. سپس عملكرد صحيح وكتور نوتركيب در اين سلول ها تاييد گرديد. در مرحله بعد، بيان ژن هاي Integrin و β-catenin به روش real time RT- PCR ارزيابي شد. يافته ها: عملكرد صحيح وكتور در سلول توسط واكنش PCR تاييد شد. بيان ژن هاي Integrin و β-catenin در سلول هاي دست ورزي شده با وكتور نوتركيب نسبت به سلول هاي شاهد، به صورت معناداري كاهش يافت (p 0.05) و اين تغيير بيان تاييدي بر سست شدن اتصالات سلولي تحت تاثير ژن tsst-1 در رده سلولي PC3 بود. نتيجه گيري: نتايج بدست آمده نشان مي دهد كه توكسين استفاده شده در اين مطالعه مي توانند چشم انداز جديدي براي تحقيقات با هدف القاي آپوپتوز در سلول هاي سرطاني پروستات و كنترل سلول هاي سرطاني پروستات فراهم كند.

Background: Bacterial toxins have therapeutic potential for cancer treatment. The aim of this study is to evaluate the expression changes of genes related to cell junctions in PC3 cells after the transfection of the tsst-1 toxin gene of Staphylococcus aureus bacteria. Materials and Methods: In this research study, PC3 cell line was used. After cell culture, staphylococcal toxin gene tsst-1 was cloned in pcDNA3.1(+) vector and transfected into PC3 cells. Then, the correct function of the recombinant vector in these cells was confirmed. In the next step, the expression of Integrin and β-catenin genes was evaluated by real time RT-PCR method. Results: The correct function of the vector in the cells was confirmed by PCR reaction. The expression of Integrin and β-catenin genes in the cells transfected with the recombinant vector decreased significantly (p 0.05) and this expression-change confirms the loosening of cell junctions under the influence of the tsst-1 gene in PC3 cell line. Conclusion: The obtained results show that the toxin used in this study can provide a new perspective for research aimed at inducing apoptosis in PC3 cancer cells and controlling prostate cancer cells.