نقش باكتري ها در توسعه و پيشرفت نئوپلاسم دستگاه گوارش

The role of bacteria in the development and progression of gastrointestinal tract neoplasms

فلور ميكروبي دستگاه گوارش انسان نقش مهمي در وضعيت سلامت و بيماري انسان بازي مي كند. در دهه ي گذشته، تعامل بين ميكروارگانيسم ها و تومورها به منظور تلاش براي درك ويژگي هاي مختلف جوامع پيچيده ي ميكروبي و همچنين مكانيسم هايي كه از طريق فلور ميكروبي ممكن است در پيشگيري از سرطان، سرطان زايي و درمان ضدسرطان دخيل باشند توجه هاي زيادي را به خود جلب كرده است. شواهد نشان مي دهد كه باكتري هاي خاص و ناتراز شدن همزيستي باكتريايي در دستگاه گوارش مي تواند باعث توسعه و پيشرفت نئوپلاسم دستگاه گوارش توسط تخريب DNA، فعال سازي مسيرهاي آنكوژنيك، توليد متابوليت هاي ترويج دهنده تومور مانند اسيدهاي ثانويه صفراوي و سركوب ايمني ضدتومور شود. گونه هاي باكتريايي ديگر توليد اسيدهاي چرب با زنجيره ي كوتاه مانند بوتيرات مي كنند كه مي تواند التهاب و سرطان زايي را در دستگاه گوارش سركوب كند. مطابق با اين شواهد مطالعات باليني با استفاده از آناليزهاي متاژنوميك ارتباط باكتري هاي اختصاصي و ناتراز شدن همزيستي باكتريايي با سرطان هاي دستگاه گوارش از جمله مري، معده و روده ي بزرگ را نشان داده اند. درك بهتر مكانيسم هايي كه به وسيله ي آن ها ميكروفلور روده بر رشد تومور و پيشرفت آن در روده تاثير مي گذارد، فرصت هايي را براي توسعه ي استراژي هاي جديد پيشگيري و درمان براي بيماران مبتلا به سرطان هاي دستگاه گوارش توسط هدف قرار دادن ميكروفلور روده فراهم مي كند.

Human gut microbiota play an essential role in both healthy and diseased states of humans. In the past decade, the interactions between microorganisms and tumors have attracted much attention in the efforts understanding various features of the complex microbial communities, as well as the possible mechanisms through which the microbiota are involved in cancer prevention, carcinogenesis, and anti-cancer therapy. evidence demonstrates that specific bacteria and bacterial dysbiosis in the gastrointestinal tract can potentiate the development and progression of gastrointestinal tract neoplasms by damaging DNA, activating oncogenic signaling pathways, producing tumor-promoting metabolites such as secondary bile acids, and suppressing antitumor immunity. Other bacterial species have been shown to produce short-chain fatty acids such as butyrate, which can suppress inflammation and carcinogenesis in the gastrointestinal tract. Consistent with these lines of evidence, clinical studies using metagenomic analyses have shown associations of specific bacteria and bacterial dysbiosis with gastrointestinal tract cancers, including esophageal, gastric, and colorectal cancers.A better understanding of the mechanisms by which the gut microbiota influence tumor development and progression in the intestine would provide opportunities to develop new prevention and treatment strategies for patients with gastrointestinal tract cancers by targeting the intestinal microflora.