بررسي ژنوتيپ هاي ميكرو 23a RNA و ارتباط آن با بيماري MS در جمعيت ايران با روش tetra-arms-pcr

مقدمه و هدف: بیماری مالتیپل اسكلروزيس 1 (MS) شایع ترین بیماری خود ایمنی سیستم عصبی مركزی در سنین جوانی می باشد. فاكتورهایی مانند عوامل محیطی و زمینهٔ ژنتیكی در ابتلا به بیماری مالتیپل اسكلروزیس دخیل می باشند. از آنجا كه miRNAها در سلول های عصبی و گلیال نقش مهمی در سطوح تنظیمی پس از رونویسی دارند، تغییر در عملكرد آنها به واسطه پلی مورفیسم ها و در نهایت تغییر بیان آنها در سیستم عصبی می تواند زمینه را برای بیماری های تحلیل برنده اعصاب از جمله مالتیپل اسكلروزیس فراهم كند. از این رو، هدف از این مطالعه، بررسی نقش پلی مورفیسم miR 23a C>T در ایجاد بیماری مالتیپل اسكلروزیس در نمونه ای از جمعیت ایرانی می باشد. مواد و روشها: در این مطالعه، ۱۳۴ بیمار مبتلا به مالتیپل اسكلروزیس و ۱۴۲ فرد سالم به عنوان گروه كنترل انتخاب شدند. تعیین ژنوتیپ با روش Tetra ARMS PCR انجام گرفت. ۴ میلی لیتر خون محیطی از افراد مورد مطالعه در لوله های حاوی EDTA گرفته شد. استخراج DNA ژنومی از نمونه های خون افراد بیمار و گروه كنترل به روش كیت انجام گردید. پرایمر های مناسب با استفاده از نرم افزار Primerl طراحی شدند. همچنین این پرایمر ها توسط سرویس BLAST موجود در سایت NCBI برای یافتن نواحی دارای همولوژی در ژنوم انسان ارزیابی شدند. جهت تعیین وجود ارتباط بین ژنوتیپ مورد مطالعه و وقوع بیماری مالتیپل اسكلروزیس از آزمون مربع كای و نرم افزار SNP-STAT استفاده گردید. یافته ها: در هیچ یك از دو حالت توارثی غالب یا مغلوب : تفاوت معناداری در توزیع ژنوتیپی mi R-23a در بیماران مبتلا به مالتیپل اسكلروزیس (MS) در مقایسه با افراد سالم مشاهده نشد ۰/۰۵حeلاPVal. نتیجه گیری: تحقیق حاضر برای اولین بار در ایران انجام گرفت، و برخلاف مطالعات پیشین كه نشان دهنده ارتباط این پلی مورفیسم با وقوع بیماری مالتیپل اسكلروزیس بود، در نمونه ای از جمعیت ایرانی كه در تحقیق حاضر مورد بررسی قرار گرفت همراهی بین پلی مورفیسم miR23a و بیماری MS دیده نشد.