شناسايي ژن مقاومت بتالاكتاماز TEM در اشريشيا كلي جدا شده ازنمونه هاي ادراري در ايلام

هدف این مطالعه، بررسی مولكولی ژن های TEM، در سویه های E.Coli جدا شده از عفونت های ادراری و تعیین الگوی مقاومت انتی بیوتیكی بود . تعداد ۱۰۰ سویه باكتری اشریشیاكلی از نمونه های ادراری جدا شد. حساسیت انتی بیوتیكی با روش انتشار دیسك طبق توصیه CLSI نسبت به ۱۴ انتی بیوتیك تعیین گردید. تولید آنزیم های مESBL با استفاده تست Combined disk و با آنتی بیوتیك CAZ همراه كلاونیك اسید تعیین گردید.سرانجام حضور ژن bla TEM با استفاده از پرایمر توسط PCR شناسایی شد سویه های اشریشیاكلی به اكثر آنتی بیوتیك ها مقاوم بودند میزان مقاومت سویه های جدا شده به آنتی بیوتیك های سفالوتین ۸۱٪ ، سفتر یاكسون ۲۹٪، پنی سیلین ۱۰۰٪، اسفازولین ۵۲٪، سفاتازیدیم ۳۰٪، سفالكسین ۴۹٪، سفاتاكسیم ۱ ۳/، سیپروفلوكسین ۲۸٪، تریكو متوكسازول ۴۸٪، جنتامایسن ۱۶٪، اریترمایسین ٪۹۳، ایمی پنم ۲۳٪ آمیكاسین ۱۹٪، آموكسیلین ۸۱٪ بدست آمد در تست Combined disk افزایش اندازه هاله رشد به اندازه 5 mm نسبت به سفتازیدیم در تركیب آن با كلاونیك اسید نشان دهنده آنزیم BLESبود در این تست Combined disk) ۴۰ سویه (۴۰٪) تولید كننده آنزیم رESBL بودند .و نتایج اكنش PCR نشان داد كه ۵۲/۵ ٪ (۲۰ سویه ) از سویه ها ی رESBLمثبت دارای كد كننده آنزیم TEM بودند نتایج ما نشان می دهد كه تولید آنزیم های رESBL و فراوانی آنزیم TEMI در سویه های مورد مطالعه بالاست بایستی در درمان روش های مناسبی اتخاذ گردد تا از گسترش و انتقال ژن های مقاوم جلوگیری شود.

purpose of this study Evaluation molecular TEM ، beta lactamase gene of Escherichia coli Strains Isolated from Urinary Tract Infections and its Antibiotic Resistance Pattern in Ilam. Materials and Methods: A total of 100 strains of E.coli were isolated from Samples urinary tract ana Tests with bio shimyai were identified.and their their 14 antibiotic susceptibility was determined by disk diffusion method. proporciónThrough testingCombined disk CAZ/ clavulanic acid was used to detect beta lactamase (ESBL)-producing strains. was carried out at the end of the PCR To survey the existence of gene, blaTEM on samples.