Author/Authors :
çakır, ihsan prof.dr. n. reşat belger beyoğlu göz eğitim ve araştırma hastanesi - göz hastalıkları kliniği, Türkiye , ocak, osman bulut prof.dr. n. reşat belger beyoğlu göz eğitim ve araştırma hastanesi - göz hastalıkları kliniği, Türkiye , inal, aslı prof.dr. n. reşat belger beyoğlu göz eğitim ve araştırma hastanesi - göz hastalıkları kliniği, Türkiye , aygıt, ebru demet prof.dr. n. reşat belger beyoğlu göz eğitim ve araştırma hastanesi - göz hastalıkları kliniği, Türkiye , gökyiğit, birsen prof.dr. n. reşat belger beyoğlu göz eğitim ve araştırma hastanesi - göz hastalıkları kliniği, Türkiye , karabulut, gamze öztürk prof.dr. n. reşat belger beyoğlu göz eğitim ve araştırma hastanesi - göz hastalıkları kliniği, Türkiye
Abstract :
Juvenile myasthenia gravis (JMG) is the most common myasthenic disorder affecting children. JMG includes a group of autoimmune antibody-mediated disorders targeting neuromuscular junction proteins. The clinical hallmark of the disease is fluctuating and fatigable skeletal muscle weakness, which improves with rest. Ocular symptoms could be the first signs of the disease as ptosis, ophthalmoplegia, and/or diplopia. In this study we present a JMG patient who was planned to be operated for strabismus before referring to our clinic.
NaturalLanguageKeyword :
Juvenile myasthenia gravis , ptosis , strabismus , ophthalmoplegia
