Author/Authors :
Owono Etoundi, P Université de Yaoundé 1 - Faculté de Médecine et des Sciences Biomédicales, Cameroun , Bengono Bengono, R. Université de Yaoundé 1 - Faculté de Médecine et des Sciences Biomédicales, Cameroun , Ndikontar, R. Université de Yaoundé I - Faculté de Médecine et des Sciences Biomédicales de Yaoundé, Cameroun , Afane Ela, A. Université de Yaoundé 1 - Faculté de Médecine et des Sciences Biomédicales, Cameroun , Ze Minkande, J. Université de Yaoundé I - Faculté de Médecine et des Sciences Biomédicales (FMSB), Cameroun
Abstract :
La myasthénie grave est une maladie auto-immune rare. Dans l’objectif d’attirer l’attention des praticiens sur l’existence de cette maladie dont le diagnostic n’est toujours pas aisé, les auteurs rapportent un cas de poussée myasthénique aiguë observé chez une patiente de 45 ans. La maladie a été déclenchée par une infection respiratoire, aggravée par des troubles de la déglutition et un déficit musculaire majeur interdisant toute activité. La prise en charge à base d’anticholinestérasique et de corticoïde a permis une amélioration de la symptomatologie.
NaturalLanguageKeyword :
détresse respiratoire aigüe , myasthénie grave , anticholinestérasique , corticothérapie
