Author/Authors :
Ebana Mvogo, S Universitéde Yaoundé I - Faculté de Médecine et des Sciences Biomédicales, Cameroun , Ebana Mvogo, S Hôpital Gynéco-Obstétrique Pédiatrique de Douala, Cameroun , Enyama, D. Hôpital Gynéco-Obstétrique Pédiatrique de Douala, Cameroun , Dohvoma, AV Université de Yaoundé I - Faculté de Médecine et des Sciences Biomédicales, Cameroun , Dohvoma, AV Hôpital Central de Yaoundé, Cameroun , Ebana Mvogo, C Université de Yaoundé 1 - Faculté de Médecine et des Sciences Biomédicales, Cameroun , Ebana Mvogo, C Hôpital Central de Yaoundé, Cameroun
Abstract :
La sclérocornée congénitale appartient au groupe des opacifications cornéennes congénitales. En plus du problème esthétique que cette pathologie pose, le pronostic visuel est en général sombre. L’ultra biomicroscopie doit être systématique pour compléter le diagnostic et classifier l’anomalie. Le conseil génétique est nécessaire et l’indication d’une greffe de cornée se discute en fonction du bilan lésionnel et du pronostic. Nous rapportons un cas de sclérocornée congénitale bilatérale chez un nourrisson de 2 mois afin d’attirer l’attention des praticiens sur cette pathologie rare et difficile à prendre en charge dans notre contexte.
NaturalLanguageKeyword :
Sclérocornée , ultra biomicroscopie , conseil génétique , greffe de cornée
