Author/Authors :
Ünal, Nilgün Uyduran Çukurova Üniversitesi - Tıp Fakültesi - Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı, Turkey , Kör, Deniz Çukurova Üniversitesi - Tıp Fakültesi - Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı, Turkey , Yücel, Didem Hacettepe Üniversitesi - Tıp Fakültesi - Çocuk Metabolizma ve Beslenme Bilim Dalı, Turkey , Mert, Gülen Gül Çukurova Üniversitesi - Tıp Fakültesi - Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı, Turkey , Mungan, Neslihan Önenli Çukurova Üniversitesi - Tıp Fakültesi - Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı, Turkey
Abstract :
Glutaric aciduria type I is an autosomal recessive inherited disorder caused by the deficiency of glutaryl CoA dehydrogenase. The incidence of the disease is 1/100.000. Glutaryl CoA dehydrogenase gene is located on locus 19p13.2. More than 200 mutations have been described for this gene. Most common mutation in the population is C1240T. Clinical symptoms included neurological regression complications such as loss of sucking and swallowing reflexes choreoathetosis, seizures, rigidity and opisthotonos. In treatment high-carbohydrate, low-protein diet and carnitine is given. We would like to report this interesting case in order to present a new mutation for glutaric aciduria type I.
