Author/Authors :
Hazan, Filiz Behçet Uz Çocuk Hastalıkları ve Cerrahisi Eğitim ve Araştırma Hastanesi - Tıbbi Genetik Kliniği, İzmi , Katipoğlu, Nagehan Behçet Uz Çocuk Hastalıkları ve Cerrahisi Eğitim ve Araştırma Hastanesi - Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Kliniği, İzmir , Kılıç, Fatma Kaya Behçet Uz Çocuk Hastalıkları ve Cerrahisi Eğitim ve Araştırma Hastanesi - Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Kliniği, İzmir , Hekimoğlu, Ümran Behçet Uz Çocuk Hastalıkları ve Cerrahisi Eğitim ve Araştırma Hastanesi - Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Kliniği, İzmir , Olukman, Özgür Behçet Uz Çocuk Hastalıkları ve Cerrahisi Eğitim ve Araştırma Hastanesi - Yenidoğan Kliniği, İzmir , Çalkavur, Şebnem Behçet Uz Çocuk Hastalıkları ve Cerrahisi Eğitim ve Araştırma Hastanesi - Yenidoğan Kliniği, İzmir , Kantekin, Esin Behçet Uz Çocuk Hastalıkları ve Cerrahisi Eğitim ve Araştırma Hastanesi - Yenidoğan Kliniği, İzmir , Arslanoğlu, Sertaç Behçet Uz Çocuk Hastalıkları ve Cerrahisi Eğitim ve Araştırma Hastanesi - Yenidoğan Kliniği, İzmir
Abstract :
Fibular aplasia, Tibial Campomelia, and Oligosyndactyly (FATCO) syndrome is a very rare syndrome. The inheritance pattern of this syndrome and responsible gene or genes are unclear. Until today, only 14 patients have been reported. Herein, we have presented a new male patient with FATCO syndrome. In order to define the clinical features other than the major ones, we had an overview of the phenotypical findings of this rare syndrome by comparing the clinical findings of our case with those of the published cases
NaturalLanguageKeyword :
Oligosyndactyly , fibula , aplasia , tibia , campomelia
