Author/Authors :
kutlu, orkide okmeydanı eğitim ve araştırma hastanesi - iç hastalıkları bölümü, Turkey , keskin, muharrem konya eğitim ve araştırma hastanesi - iç hastalıkları kliniği, Turkey , baştürk, abdülkadir selçuk üniversitesi - tıp fakültesi - hematoloji bölümü, Türkiye , ecirli, şamil konya eğitim ve araştıma hastanesi - iç hastalıkları kliniği, Türkiye , bilgiç, yılmaz inönü üniversitesi - turgut özal tıp merkezi - gastroenteroloji bölümü, TÜRKİYE , fişekçi oktar, sevil konya eğitim ve araştırma hastanesi - iç hastalıkları kliniği, Turkey
Abstract :
Familial Mediterranean fever (FMF) is an autosomal recessive disorder characterized by fever and accompanying attacks of serositis. Cytokines such as IL- 6, TNF-α, IL-1β are known to play an active role in FMF pathogenesis. Gilbert s syndrome, is a clinical condition that results indirect hyperbilirubinemia during febrile illness, surgery, vomiting and prolonged fasting period because of inhibition of UDP-glucuronide transferase activity. Increased bilirubin levels during FMF attack is caused suppression of UDP-glucuronide transferase activity by cytokines involved in the pathogenesis of FMF. Here, we report a patient who had serious indirect bilirubin elevation during an attack of FMF.
NaturalLanguageKeyword :
Familial Mediterranean fever , FMF , indirect bilirubinemia , Gilbert’s Syndrome
