Author/Authors :
Al Houari, G. Université Sidi Mohamed Ben Abdellah - Faculté des Sciences Dhar Mehraz - Laboratoire de Chimie Organique, Maroc , Kella Bennani, A. Université Sidi Mohamed Ben Abdellah - Faculté des Sciences Dhar Mehraz - Laboratoire de Chimie Organique, Maroc , Bennani, B. Université Sidi Mohamed Ben Abdellah - Faculté des Sciences Dhar Mehraz - Laboratoire de Chimie Organique, Maroc , Daoudi, M. Université Sidi Mohamed Ben Abdellah - Faculté des Sciences Dhar Mehraz - Laboratoire de Chimie Organique, Maroc , Benlarbi, N. Université Sidi Mohamed Ben Abdellah - Faculté des Sciences Dhar Mehraz - Laboratoire de Chimie Organique, Maroc , El Yazidi, M. Université Sidi Mohamed Ben Abdellah - Faculté des Sciences Dhar Mehraz - Laboratoire de Chimie Organique, Maroc , Guarrigues, B. Centre National de la Rcherche Scientifique- CRNS - LHFA UMR, France , Guarrigues, B. Université de Toulouse - LHFA, UPS, France , Kerbal, A. Université Sidi Mohamed Ben Abdellah - Faculté des Sciences Dhar Mehraz - Laboratoire de Chimie Organique, Maroc
Title Of Article :
REACTION DE CYCLOADDITION DIPOLAIRE-1,3 DES ARYLNITRILOXYDES VIS A VIS DES4-ISOPROPYL-2-[(E)-ARYLIDENE]-3,4-DIHYDRO-1(2H) NAPHTALENONES
Abstract :
La réaction de cycloaddition dipolaire-1,3 des 4-isopropyl-2-[(E)-arylidène]-3,4-dihydro-1(2H)-naphtalénones avec les arylnitriloxydes est régiospécifique et aussi diastéréospécifique. L’approche du dipôle se fait du coté opposé du substituant isopropyle du dipolarophile.
NaturalLanguageKeyword :
Spiroisoxazolines , Régiospécifique , Diastéréospécifique , Cycloaddition dipolaire , 1 , 3
