Author/Authors :
Ouzidan, Y. Université Sidi Mohamed Ben Abdallah - Faculté des Sciences et Techniques - Laboratoire de Chimie Organique Appliquée, Maroc , Kandri Rodi, Y. Université Sidi Mohamed Ben Abdallah - Faculté des Sciences et Techniques - Laboratoire de Chimie Organique Appliquée, Maroc , Misbahi, K. Université Sidi Mohamed Ben Abdallah - Faculté des Sciences et Techniques - Laboratoire de Chimie Organique Appliquée, Maroc , Ouazzani Chahdi, F. Université Sidi Mohamed Ben Abdallah - Faculté des Sciences et Techniques - Laboratoire de Chimie Organique Appliquée, Maroc , Ramchoun, M. Université Mohammed Premier - Faculté des Sciences - Département de Biologie, Laboratoire de Biochimie, Maroc , Essassi, E. M. Université Mohammed V-Agdal - Laboratoire de Chimie Organique Hétérocyclique, URAC21, Pôle de compétences Pharmacochimie, Maroc
Title Of Article :
ETUDE STOECHIOMETRIQUE DE LA REACTION D’ALKYLATION DE LA 5-NITRO-1H-BENZO[d]IMIDAZOL-2(3H)-ONE, VERS DES PRODUITS MONOALKYLES
شماره ركورد :
27970
Abstract :
Dans cet article nous décrivons la mise au point de la synthèse de nouveaux hétérocycles renfermant le système benzimidazol-2-one, L’azote du noyau imidazole a été alkylé par utilisation du carbonate de potassium comme base dans les conditions de la catalyse par transfert de phase. Les structures des différents produits ont été déterminées par voie spectroscopique RMN 1H, RMN 13C et spectrométrie de masse. Dans le cas des composés 3a-c, des études structurales aux rayons-X ont été réalisées.
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46
NaturalLanguageKeyword :
benzimidazol , 2 , one , CTP , alkylation
JournalTitle :
Journal Marocain De Chimie Hétérocyclique
To Page :
50
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