Author/Authors :
ATTAR, K. Université Mohammed V - Faculté des Sciences - Laboratoire de Chimie Hétérocyclique, URAC 21, Pôle de Compétences Pharmacochime, Maroc , BENCHIDMI, M. Université Mohammed V - Faculté des Sciences - Laboratoire de Chimie Hétérocyclique, URAC 21, Pôle de Compétences Pharmacochime, Maroc , Essassi, E. M. Université Mohammed V - Faculté des Sciences - Laboratoire de Chimie Hétérocyclique, URAC 21, Pôle de Compétences Pharmacochime, Maroc
Title Of Article :
SYNTHESE DE NOUVEAUX BI-HETEROCYCLES DERIVES DU 1-HYDROXY-INDOLE
Abstract :
Les 3-acétyl-1-allyl(propargyl)oxy-2-méthyl-6-nitroindole 1 (2) présentent trois sites dipolarophiles : la double liaison ( triple liaison ) exocyclique du groupe allyle ( propargyle) et la double liaison existant dans le cycle indolique en position 2, en plus du groupement carbonyle en position 3. Ceux-ci se comportent différemment vis-à-vis des dipôles-1,3 de type diphénylnitrilimine, N-aryl C-éthoxycarbonylnitrilimine pchlorobenzonitriloxyde et le 1,2,3-benzylazide, pour conduire à de nouveaux 1-hydroxyindoles 7, 9 et 11, 12.
NaturalLanguageKeyword :
1 , hydroxyindole , cycloaddition , dipôle , périsélectivité , régiosélectivité
JournalTitle :
Journal Marocain De Chimie Hétérocyclique
