Hjouji, M. Y. Université Sidi Mohammed Ben Abdallah - Faculté des Sciences et Techniques - Laboratoire de Chimie Organique Appliquée, Maroc , Kandri Rodi, Y. Université Sidi Mohamed Ben Abdallah - Faculté des Sciences et Techniques - Laboratoire de Chimie Organique Appliquée, Maroc , Misbahi, K. Université Sidi Mohamed Ben Abdallah - Faculté des Sciences et Techniques - Laboratoire de Chimie Organique Appliquée, Maroc , Ouazzani Chahdi, F. Université Sidi Mohamed Ben Abdallah - Faculté des Sciences et Techniques - Laboratoire de Chimie Organique Appliquée, Maroc , Akhazzane, M. Université Sidi Mohammed Ben Abdallah - Cité de l’innovation, Maroc , Essassi, E.M. Université Mohamed V - Faculté des Sciences - Laboratoire de Chimie Organique Hétérocyclique, URAC21, Maroc

SYNTHESE ET REACTIVITE DE NOUNEAUX HETEROCYCLES POSSEDANT UN MOTIF PYRIDO[2,3-b]PYRAZINE

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Dans cet article nous décrivons une nouvelle voie de synthèse permettant d’accéder à de systèmes hétérocycliques renferment un motif pyrido[2,3-b]pyrazine. Dans un premier temps, la condensation de la 5-bromo-2,3-diaminopyridine avec l’acide oxalique permet d’isoler le motif 7-bromopyrido[2,3-b]pyrazine-2,3(1H,4H)-dione. Ensuite, la N-alkylation de ce dernier composé, a été réalisée en utilisant des chaines carbonées halogénées dans les conditions de la catalyse par transfert de phase. Les différents produits sont obtenus avec de bons rendements et leurs structures ont été caractérisées par les méthodes spectroscopiques usuelles.

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pyrido[2 , 3 , b]pyrazine , CTP , alkylation

Journal Marocain De Chimie Hétérocyclique

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