Author/Authors :
Belaziz, D. Université Sidi Mohamed Ben Abdallah - Faculté des Sciences et Techniques - Laboratoire de Chimie Organique Appliquée, Morocco , Kandri Rodi, Y. Université Sidi Mohamed Ben Abdallah - Faculté des Sciences et Techniques - Laboratoire de Chimie Organique Appliquée, Maroc , Misbahi, K. Université Sidi Mohamed Ben Abdallah - Faculté des Sciences et Techniques - Laboratoire de Chimie Organique Appliquée, Maroc , Bentama, A. Université Sidi Mohamed Ben Abdallah - Faculté des Sciences et Techniques - Laboratoire de Chimie Organique Appliquée, Morocco , Ouazzani Chahdi, F. Université Sidi Mohamed Ben Abdallah - Faculté des Sciences et Techniques - Laboratoire de Chimie Organique Appliquée, Maroc , Akhazzane, M. Université Sidi Mohammed Ben Abdallah - Cité de l’innovation, Maroc , Essassi, E. M. Université Mohammed V - Faculté des Sciences - Laboratoire de Chimie Hétérocyclique, URAC 21, Pôle de Compétences Pharmacochime, Maroc
Abstract :
Dans cet article, nous décrivons la synthèse de nouveaux dérivés hétérocycliques renfermant un motif benzimidazol-2-one, composés susceptibles de présenter des activités biologiques intéressantes. Les réactions conduisent aux composés attendus avec d’excellents rendements. Nous avons mis au point les conditions opératoires permettant de réaliser des réactions de mono-alkylation conduisant ultérieurement aux composés différemment substitués.
NaturalLanguageKeyword :
benzimidazol , 2 , one , mono , alkylation , anti , corrosion , CTP , benzimidezol , 2 , ones N , N , disubstituées