Author/Authors
Sikine, M. Université Sidi Mohamed Ben Abdallah - Faculté des Sciences et Techniques - Laboratoire de Chimie Organique Appliquée, Maroc , Kandri Rodi, Y. Université Sidi Mohamed Ben Abdallah - Faculté des Sciences et Techniques - Laboratoire de Chimie Organique Appliquée, Maroc , Kandri Rodi, A. Université Sidi Mohamed Ben Abdallah - Faculté des Sciences et Techniques - Laboratoire de Chimie Organique Appliquée, Maroc , Misbahi, K. Université Sidi Mohamed Ben Abdallah - Faculté des Sciences et Techniques - Laboratoire de Chimie Organique Appliquée, Maroc , Sabir, S. Université Sidi Mohamed Ben Abdallah - Faculté des Sciences et Techniques - Laboratoire de Chimie Organique Appliquée, Maroc , Bentama, A. Université Sidi Mohamed Ben Abdallah - Faculté des Sciences et Techniques - Laboratoire de Chimie Organique Appliquée, Morocco , Ouazzani Chahdi, F. Université Sidi Mohamed Ben Abdallah - Faculté des Sciences et Techniques - Laboratoire de Chimie Organique Appliquée, Maroc , Essassi, E.M. Université Mohamed V - Faculté des Sciences - Laboratoire de Chimie Organique Hétérocyclique, URAC21, Maroc
Title Of Article
SYNTHESE ET REACTIVITE DE NOUVEAUX HETEROCYCLES SOUFRES POSSEDANT LE MOTIF PYRIDO[2,3-b]PYRAZINE
شماره ركورد
28003
Abstract
Dans ce travail nous décrivons la synthèse de nouveaux dérivés hétérocycliques renfermant un motif pyrido[2,3-b]pyrazine. Les composés 4 - 9 ont été préparés selon une réaction de thionation par le pentasulfure de phosphore de la 7-bromopyrido[2,3-b]pyrazine- 2,3(1H,4H)dione 3, suivie de réactions d’alkylation dans les conditions de la catalyse par transfert de phase.
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130
NaturalLanguageKeyword
hétérocycle , pyrido [2 , 3 , b] pyrazine , thionation , pentasulfure de phoshore , alkylation , CTP
JournalTitle
Journal Marocain De Chimie Hétérocyclique
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134
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Journal Marocain De Chimie Hétérocyclique
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