bouabdallah, ibrahim université mohammed ier - faculté des sciences - laboratoire de chimie organique, macromoléculaire et produits naturels, urac 25, Maroc , bouabdallah, ibrahim centre régional des métiers de l’éducation et de la formation - équipe de recherche en chimie et didactique, Maroc , rahal, mahmoud université chouaib doukkali - faculté des sciences - laboratoire de chimie physique, Maroc , rahal, mahmoud centre régional des métiers de l’éducation et de la formation, Maroc , harit, tarik université mohammed ier - faculté des sciences - laboratoire de chimie organique, macromoléculaire et produits naturels, urac 25, Maroc , el hajbi, abdeslam université chouaib doukkali - faculté des sciences - laboratoire de chimie physique, Maroc , malek, fouad université mohammed ier - faculté des sciences - laboratoire de chimie organique, macromoléculaire et produits naturels, urac 25, Maroc

NEW THEORETICAL CALCULATIONS ON ISOMERISM OF FOR TRIPODS BASED ON THE N-C-PYRAZOLYL MOTIF

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De nouveaux calculs théoriques de deux séries de tripodes isomères à base du motif N-Cpyrazolyl {N,N-bis(3,5-diméthyl-pyrazol-1-yl)-méthyl-N,N-diméthyl-p-phénylènediamine 1 ; N, N-bis[(1,5-diméthylpyrazol-3-yl)méthyl]-N,N-diméthyl-p-phénylènediamine 2 ; N,Nbis( 3,5-di- méthylpyrra-zol-1-ylméthyl)benzylamine 3 et N,N-bis[(1,5-diméthylpyrazol-3-yl)méthyl]benzyl- amine 4} sont rapportés. Les descripteurs de réactivité chimique ont été calculés à l’aide des méthodes B3LYP/6-31G* et B3LYP/6-311+G(2d,p). La forme des orbitales moléculaires frontières, ainsi que les enthalpies ne dépendent pas du mode de jonction entre l’azote central et le noyau pyrazolique (N-C-C et N-C-N) ; tandis que la stabilité relative, les énergies des orbitales frontières, le moment dipolaire, le potentiel d’ionisation, la dureté, l’affinité électronique, l’électronégativité, le potentiel chimique électronique, l’indice d’électrophilie, l’entropie, la capacité calorifique et l’hyperpolarisabilité sont influencés par la nature de la jonction. En plus, les tripodes à jonction N-C-N sont plus stables vis-à-vis des réactions chimiques que leurs isomères. En outre, ces composés présentent des propriétés de l’optique non linéaire avec un avantage pour les tripodes à jonction N-C-N.

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Tripode , calcul théorique , isomère , pyrazole

Journal Marocain De Chimie Hétérocyclique

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