Author/Authors :
ghandour, m. i. université sidi mohammed ben abdallah - faculté des sciences et techniques - laboratoire de chimie de la matière condensée, Fès, Morocco , bouayad, a. université sidi mohammed ben abdallah - faculté des sciences et techniques - laboratoire de chimie de la matière condensée, Fès, Morocco , kandri rodi, y. université sidi mohammed ben abdallah - faculté des sciences et techniques - laboratoire de chimie de organique appliquée, Fès, Morocco , ouzidan, y. université sidi mohammed ben abdallah - faculté des sciences et techniques - laboratoire de chimie de organique appliquée, Fès, Morocco , chakroune, s. université sidi mohammed ben abdallah - faculté des sciences et techniques - laboratoire de chimie de organique appliquée, Fès, Morocco , akhazzane, m. université sidi mohammed ben abdallah - cité de l’innovation, Fès, Morocco , essassi, e.m. université mohamed v - faculté des sciences - laboratoire de chimie organique hétérocyclique, urac, Rabat, Morocco
Abstract :
In the present studies, 5,5-diphenyl-2,4-imidazolidinedione (Phenytoin) was alkylated inphase transfer catalysis conditions at the N-1imidazolidin and N-3imidazolidin position usingalkylating agents in dimethylformamide as solvent and potassium carbonate as base in thepresence of tetra-n-butylammonium bromide as catalyst at room temperature. The structuresof compounds obtained have been elucidated using spectral data (1H NMR and 13C NMR).
NaturalLanguageKeyword :
5 , 5 , diphenyl , 2 , 4 , imidazolidinedione , PTC , alkylation. Oxazolidinone
