Author/Authors :
TIECOURA, K. Université Félix HOUPHOUËT-BOIGNY - Laboratoire de Génétique, UFR Biosciences, Côte d’Ivoire , KOUASSI, A. B. Université Félix HOUPHOUËT-BOIGNY - Laboratoire de Génétique, UFR Biosciences, Côte d’Ivoire , N’NAN-ALLA, O. Université Félix HOUPHOUËT-BOIGNY - Laboratoire de Génétique, UFR Biosciences, Côte d’Ivoire , DINANT, M. Université de Liège - Département de Botanique, Laboratoire de Génétique Moléculaire, Belgique , LEDOU, L. Université de Liège - Département de Botanique, Laboratoire de Génétique Moléculaire, Belgique
Abstract :
L’isolement de protoplastes en vue de la régénération de plantes transgéniques chez les monocotylédones dépend de la qualité des suspensions cellulaires embryogènes. Ce travail a pour objectif d’établir les conditions optimales d’établissement de suspensions cellulaires embryogènes régénérables en plantes pour permettre une transformation génétique ultérieure. Ce travail réalisé, pour la première fois, sur des variétés de Pennisetum glaucum de Côte d’Ivoire, a révélé les facteurs qui influent sur l’établissement et la croissance des suspensions cellulaires embryogènes à partir de cals d’apex caulinaires. En effet, l’établissement de suspensions cellulaires embryogènes a été obtenu au bout de 8 semaines, lorsque la première filtration a été faite après 2 semaines et que les amas de cals ont été broyés à chaque filtration. En début de culture, lorsque le volume du milieu de culture a été faible (30 ml), la croissance de la suspension cellulaire embryogène a été d’autant meilleure que l’intervalle de temps entre les subcultures a été plus court (3 jours). Inversement, un intervalle de temps plus long (6 jours) entre les subcultures s’est montré meilleur pour de grands volumes de milieu de culture (60 ml). La croissance de la suspension cellulaire embryogène a été comparable sur les deux milieux de culture utilisés (MS et N6).
NaturalLanguageKeyword :
In vitro , suspension cellulaire , cal embryogène , Pennisetum glaucum , Côte d’Ivoire
