Author/Authors :
moutaouakkil, youssef hopital militaire d instruction mohamed v - pôle pharmacie, Maroc , fettah, hicham hopital militaire d instruction mohamed v rabat - pôle pharmacie, Maroc , el wartiti, mohamed adnane hopital militaire d instruction mohamed v rabat - pôle pharmacie, Maroc , addaoui, amal hopital militaire d instruction mohamed v rabat - pôle pharmacie, Maroc , ifezouane, jihane hopital militaire d instruction mohamed v rabat - pôle pharmacie, Maroc , tadlaoui, yassmina hopital militaire d instruction mohamed v rabat - pôle pharmacie, Maroc , zakariya, imane hopital militaire d instruction mohamed v rabat - pôle pharmacie, Maroc , makram, sanae hopital militaire d instruction mohamed v rabat - pôle pharmacie, Maroc , lamsaouri, jamal hopital militaire d instruction mohamed v rabat - pôle pharmacie, Maroc , bennana, ahmed hopital militaire d instruction mohamed v rabat - pôle pharmacie, Maroc , bousliman, yassir hopital militaire d instruction mohamed v rabat - pôle pharmacie, Maroc
Abstract :
L’infection par le virus de l’hépatite C (HCV) est une des principales causes d’hépatite chronique, de cirrhose du foie et de carcinome hépatocellulaire. Les options thérapeutiques restent à ce jour limitées et il n’y a pas de vaccin disponible. Le traitement actuel consiste en une bithérapie par interféron-α pégylé et ribavirine. Ce traitement difficilement toléré permet l’élimination du virus dans 50% des cas. Une meilleure connaissance des facteurs influençant le traitement, des interactions virus-hôte, et du cycle réplicatif du virus sont nécessaires afin de développer des thérapeutiques plus efficaces et mieux tolérées. Différentes molécules sont en cours de développement et permettront probablement d’augmenter le taux de succès thérapeutique des patients chroniquement infectés.
