Author/Authors :
Belaziz, Fatima Centre Hospitalier Universitaire-CHU Ibn Rochd - Service de Rhumatologie, Maroc , Nassar, Kawtar Centre Hospitalier Universitaire-CHU Ibn Rochd - Service de Rhumatologie, Maroc , Janani, Saadia Centre Hospitalier Universitaire-CHU Ibn Rochd - Service de Rhumatologie, Maroc , Rachidi, Wafae Centre Hospitalier Universitaire-CHU Ibn Rochd - Service de Rhumatologie, Maroc , Mkinsi, Ouafa Centre Hospitalier Universitaire-CHU Ibn Rochd - Service de Rhumatologie, Maroc
Title Of Article :
Syndrome de McCune–Albright : à propos d’un cas
شماره ركورد :
32029
Abstract :
La dysplasie fibreuse (DF) est une dystrophie osseuse rare. La forme polyostotique est associée aux formes les plus sévères notamment le syndrome de McCune Albright. Nous rapportons un cas de dysplasie fibreuse polyostotique associée à une ostéomalacie hypophosphatémique ainsi qu’à des endocrinopathies chez une patiente âgée de 26 ans, elle présentant depuis l’âge de 6 ansdes fractures multiples. Le diagnostic de DF était retenu devant un faisceau d’argument clinique, biologique et les signes radiologiques caractéristiques. Le traitement s’est basé sur des perfusions de bisphosphonatse (pamidronate 60 mg/j durant 3 jours), la supplémentation en phosphore couplée à la vitamine D. A travers ce cas et à la lumière de la littérature, nous décrirons les associations syndromiques de cette maladie.
From Page :
39
NaturalLanguageKeyword :
Dysplasie fibreuse polyostotique , Syndrome de McCune Albright , Diabète phosphaté , Endocrinopathie
JournalTitle :
Revue Marocaine De Rhumatologie
To Page :
42
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