Author/Authors :
Amrani, Rim Centre Hospitalier Universitaire -CHU Mohammed VI - Service de pédiatrie, Maroc , Es-seddiki, Anass Centre Hospitalier Universitaire-CHU Mohammed VI - Service de pédiatrie, Maroc , Messaoudi, Sahar Centre Hospitalier Universitaire-CHU Mohammed VI - Service de pédiatrie, Maroc , Tazi, Nassira Hôpital Al Farabi - Service de pédiatrie, Maroc
Title Of Article :
LA MALADIE DE BIERMER : UNE ENTITE RARE EN PEDIATRIE
Abstract :
Nous rapportons l’observation d’un enfant de 12 ans qui s’est présenté avec un retard staturo-pondéral, des signes digestifs faits de diarrhées, de vomissements et d’un syndrome anémique avec altération de l’état général. L’hémogramme a montré une pancytopénie avec une anémie normochrome macrocytaire arégénérative. Un myélogramme a été réalisé et a retrouvé une moelle mégaloblastique, d’où la réalisation d’un dosage sérique de la vitamine B12 qui était très bas. Le bilan immunologique a retrouvé un taux élevé des anticorps anti facteur intrinsèque et un taux normal des anticorps anti-cellules pariétales. Une fibroscopie gastrique a retrouvé une gastrite atrophique fundique, orientant vers une entité rare en pédiatrie : la maladie de Biermer ou anémie pernicieuse.Le cas que nous rapportons chez cet enfant de 12 ans est original, par sa présentation clinique trompeuse associant un retard staturo-pondéral, des signes digestifs et le tableau de pancytopénie sévère, avec une anémie normochrome macrocytaire arégénérative.
NaturalLanguageKeyword :
Anémie de Biermer , enfant , retard staturo , pondéral , vitamine B12
JournalTitle :
Revue Marocaine De Santé Publique
