Author/Authors :
Hakan, Nilay Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Eğitim ve Araştırma Hastanesi - Yenidoğan ve Çocuk Nörolojisi Klinikleri, Turkey , Aydın, Mustafa Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Eğitim ve Araştırma Hastanesi - Yenidoğan ve Çocuk Nörolojisi Klinikleri, Turkey , Zenciroğlu, Ayşegül Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Eğitim ve Araştırma Hastanesi - Yenidoğan ve Çocuk Nörolojisi Klinikleri, Turkey , Karadağ, Nilgün Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Eğitim ve Araştırma Hastanesi - Yenidoğan ve Çocuk Nörolojisi Klinikleri, Turkey , Dursun, Arzu Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Eğitim ve Araştırma Hastanesi - Yenidoğan ve Çocuk Nörolojisi Klinikleri, Turkey , Aksoy, Ayşe Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Eğitim ve Araştırma Hastanesi - Yenidoğan ve Çocuk Nörolojisi Klinikleri, Turkey , Okumuş, Nurullah Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Eğitim ve Araştırma Hastanesi - Yenidoğan ve Çocuk Nörolojisi Klinikleri, Turkey , Gündüz, Ramiz Coşkun Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Eğitim ve Araştırma Hastanesi - Yenidoğan ve Çocuk Nörolojisi Klinikleri, Turkey
Abstract :
Facial asymmetry may also be the result of unilateral congenital hypoplasia or aplasia of the depressor anguli oris muscle, which is called as “congenital asymmetric crying facies”; rather than being solely due to facial paralysis. Additional anomalies related to cardiovascular, genitourinary, skeletal, respiratory, or central nervous systems can also accompany this disorder. Herein, we present a case of neonate with facial asymmetry due to right depressor anguli oris muscle dysfunction together with finger anomalies, pulmonary stenosis, and ectopic hypoplastic right kidney. These patients should be carefully investigated for the accompanying other anomalies.
