Author/Authors :
KILIÇ KAN, Elif 19 Mayıs Üniversitesi - İç Hastalıkları Anabilim Dalı, Endokrinoloji ve Metabolizma Bilim Dalı, Turkey , CENGİZ ECEMİŞ, Gülçin 19 Mayıs Üniversitesi - İç Hastalıkları Anabilim Dalı, Endokrinoloji ve Metabolizma Bilim Dalı, Turkey , TURA BAHADIR, Çiğdem 19 Mayıs Üniversitesi - İç Hastalıkları Anabilim Dalı, Endokrinoloji ve Metabolizma Bilim Dalı, Turkey , ATMACA, Ayşegül 19 Mayıs Üniversitesi - İç Hastalıkları Anabilim Dalı, Endokrinoloji ve Metabolizma Bilim Dalı, Turkey , ATMACA, Hulusi 19 Mayıs Üniversitesi - İç Hastalıkları Anabilim Dalı, Endokrinoloji ve Metabolizma Bilim Dalı, Turkey , ÇOLAK, Ramis 19 Mayıs Üniversitesi - İç Hastalıkları Anabilim Dalı, Endokrinoloji ve Metabolizma Bilim Dalı, Turkey
Abstract :
Acromegaly is a chronic disease characterized by the elevated growth hormone (GH) and insulin-like growth factor-1 (IGF-1) levels. Treatment options for acromegaly are surgery, radiotherapy and medical treatments. Somatostatin analogues, dopamine agonists and pegvisomant are the options for medical treatment. Pegvisomant is a GH receptor antagonist that shows its effect by blocking GH receptor dimerization and the intracellular pathways required for the release of IGF-1. Pegvisomant is used as a third line treatment option, if biochemical improvement cannot be achieved despite surgery and maximum doses of other medical treatments. In this review, we will present acromegaly patients who recieved pegvisomant in our clinic, in light of the current literature.
