بررسي همراهي پلي مورفيسم Val109Asp ژن امنتين با بيماري كبد چرب غيرالكلي

Association between Omentin gene Val109Asp Polymorphism and Non-alcoholic Fatty Liver Disease

سابقه و هدف: بيماري كبد چرب غيرالكلي (NAFLD) عمده‌ترين علت اختلال در عملكرد كبد بوده كه با چاقي همراه مي‌باشد. ژن امنتين (ITLN1) به ميزان زيادي در بافت چربي احشايي بيان مي‌شود. سطح امنتين پلاسما با چاقي ارتباط معكوس دارد و در افراد با بيماري كبد چرب افزايش مي‌يابد. مطالعه حاضر با هدف بررسي ارتباط بين پلي‌مورفيسم Val109Asp ژن امنتين و خطر ابتلاء به NAFLD انجام گرفته است. مواد و روش‌ها: اين مطالعه مورد - شاهدي بر روي 94 بيمار مبتلا به كبد چرب غيرالكلي (45 زن با دامنه سني 83-20 سال و 49 مرد با دامنه سني 66-21 سال) و 188 شركت كننده سالم (90 زن با دامنه سني 81-19 سال و 98 مرد با دامنه سني 65-20 سال) انجام شد. DNA ژنومي از نمونه خون افراد استخراج شد. پلي‌مورفيسم ژنتيكي Val109Asp ژن امنتين به كمك روش PCR-RFLP تعيين گرديد. به منظور بررسي ارتباط بين پلي‌مورفيسم Val109Asp ژن امنتين و ابتلاء به NAFLD، آناليز رگرسيون لوجستيك به كار برده شد. يافته‌ها: فراواني آلل Asp در گروه سالم و بيمار به ترتيب 77 درصد و 67 درصد و فراواني آلل Val 23 درصد و 33 درصد بود. ارتباط آماري معني‌داري بين آلل Val و استعداد ابتلا به NAFLD مشاهده شد (0/01 =p 1/1-2/4 :CI 95 درصد ، 1/6:OR) هم‌چنين نتايج نشان داد كه ژنوتيپ Asp/Val با افزايش خطر ابتلا به بيماري همراه مي‌باشد (p=0/005 ، 1/2-3/5 :CI نود و پنج درصد (OR:2/07) استنتاج: پلي مورفيسم Val109Asp ژن امنتين با استعداد ابتلا به NAFLD در ارتباط مي‌باشد.

Background and purpose: Non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) is the major reason for abnormal liver function and is associated with obesity. Omentin (ITLN1) gene is highly expressed in visceral adipose tissue. The plasma omentin level is inversely correlated with obesity and serum omentin is elevated in patients with fatty liver diseases. This study investigated the association between Val109Asp polymorphism in omentin gene and susceptibility to NAFLD. Materials and methods: This case-control study was carried out in 94 patients with NAFLD (45 women aged 20-83 and 49 men aged 21-66) and 188 healthy participants (90 women aged 19-81 and 98 men aged 20-65). Genomic DNA was extracted from blood samples. The omentin gene Val109Asp polymorphism was determined using PCR-RFLP method. Logistic regression analysis was used to investigate the association between omentin gene Val109Asp polymorphism and susceptibility to NAFLD. Results: In control and NAFLD groups the frequencies of Asp allele were 0.77 and 0.67 and Val allele frequencies were 23% and 33%, respectively. Significant association was found between Val allele and susceptibility to NAFLD (OR: 1.6, 95%CI: 1.1-2.4, P= 0.01). Also, the results showed that Asp/Val genotype is associated with increased risk of NAFLD (OR: 2.07, 95%CI: 1.2-3.5, P= 0.005). Conclusion: Omentin gene Val109Asp polymorphism is associated with susceptibility to NAFLD.