اثر حفاظتي مومنايي در مسموميت كليوي القاء شده با جنتا مايسين در موش هاي صحرايي

Protective Effect of Mummy on Gentamicin Induced Nephrotoxicity in Rats

سابقه و هدف: جنتامايسين و آنتي‌بيوتيك‌هاي آمينوگليكوزيدي براي درمان عفونت‌هاي باكتريايي گرم منفي استفاده مي‌شود. با اين حال مفيد بودن آن به علت سميت كليوي محدود شده است. هدف از مطالعه حاضر ارزيابي اثرات حفاظتي مومنايي (Mummy) و ويتامين E در سميت كليوي القاء شده با جنتامايسين است. مواد و روش‌ها: در اين مطالعه تجربي، سي و شش سر موش صحرايي نر بالغ نژاد ويستار به شش گروه تقسيم شدند. گروه اول (گروه شاهد) دريافت كننده 1 ميلي‌ليتر سرم فيزيولوژي به صورت داخل صفاقي، گروه دوم (گروه تجربي) درمان شده با جنتامايسين با دوز 100 ميلي گرم/كيلوگرم به صورت داخل صفاقي، گروه سوم: گروه دريافت كننده ويتامين E با دوز 250 ميلي گرم/كيلوگرم به صورت داخل عضلاني و جنتامايسين با دوز 100 ميلي‌گرم/كيلوگرم به صورت داخل صفاقي. گروه هاي چهارم، پنجم و ششم به ترتيب مومنايي با دوزهاي 1000، 500 و 250 ميلي‌گرم/كيلوگرم به صورت خوراكي و جنتامايسين با دوز 100 ميلي گرم/كيلوگرم. هر گروه روزانه به مدت 28 روز تحت درمان بودند. در پايان دوره درمان بعد از اخذ خون، ميزان كراتينين سرم، نيتروژن اوره خون، آلبومين، الكتروليت ها، مالون دي آلدئيد و ظرفيت آنتي‌اكسيدان پلاسما با استفاده از روش هاي استاندارد اندازه گيري شد. هم چنين كليه راست براي ارزيابي هيستوپاتولوژيك برداشته شد. يافته‌ها: مومنايي با دوز 1000 و 500 ميلي‌گرم / كيلوگرم و ويتامين E با دوز 250 ميلي‌گرم / كيلوگرم به طور معني‌داري ميزان نيتروژن اوره خون و مالون دي آلدئيد را كاهش داده و تغييرات پاتولوژيك ناشي از جنتامايسين را بهبود بخشيد. هم‌چنين مومنايي با دوز 1000 ميلي‌گرم / كيلوگرم باعث افزايش ظرفيت آنتي اكسيدان پلاسما نسبت به ساير گروه‌ها شد. استنتاج: نتايج ما نشان مي‌دهد، مومنايي و ويتامين E آسيب‌هاي كليوي القاء شده با جنتامايسين را از طريق ممانعت از ليپيد پراكسيداسيون بهبود بخشيده است.

Background and purpose: Gentamicin, an aminoglycoside antibiotic, is used in treatment of Gram-negative infections. However, its usefulness is restricted by its nephrotoxicity. The present study aimed to evaluate the potential protective effects of mummy and Vit E against gentamicin-induced nephrotoxicity in rats. Materials and methods: In this experimental study, 36 adult albino Wistar rats were divided into six groups: Group 1 received 1 ml normal saline intra-peritoneal once daily. Group 2 was treated with gentamicin 100mg/kg daily IP and served as experimental group. Group 3 received Vit E 250 mg/kg/day IM and gentamicin 100 mg/kg/day IP. Groups 4, 5 and 6 were treated with gentamicin 100 mg/kg and mummy at daily dosages of 1000, 500 and 250 mg/kg orally, respectively. All groups had daily treatments for 28 days. At the end of treatment, blood samples were taken for measurement of serum creatinine, blood urea nitrogen (BUN), albumin, electrolytes, malondialdehyde (MDA) and ferric reducing antioxidant power (FRAP) using standard methods. Also, right kidneys were removed for histological evaluation. Results: Mummy at 1000 and 500 mg/kg and Vit E (250 mg/kg) significantly reduced gentamicin-induced increases in BUN, MDA and histological changes. Furthermore, mummy at 1000 mg/kg increased FRAP compared to other concentrations. Conclusion: Our results suggest that mummy and Vit E therapy improved gentamicin induced nephrotoxicity via inhibition of lipid peroxidation.