فعاليت ايمونومدولاتوري آلوئه ورا در مدل حيواني مولتيپل اسكلروزيس

Immunomodulating activity of Aloe Vera in animal model of multiple sclerosis

چكيده مقدمه: آلوئه ورا خواص بيولوژيكي متنوعي هم چون ايمونومدولاتوري و فعاليت‌هاي ضد توموري دارد. در مطالعه حاضر فعاليت ايمونومدولاتوري عصاره آلوئه ورا بر فاكتور نكروز دهنده تومور آلفا و پيشرفت بيماري آنسفالوميليت اتوايميون تجربي به عنوان مدل حيواني مولتيپل اسكلروزيس مورد بررسي قرار گرفت. روش كار: در اين مطالعه مداخله اي تجربي آنسفالوميليت اتوايميون تجربي با استفاده از پپتيد MOG35-55 و ادجوانت كامل فروند در موش‌هاي نر نژاد C57BL/6 ايجاد شد. موش‌ها در دو گروه درماني (هر گروه 8 سر) با شرايط سني و وزني همسان قرار گرفتند. گروه تحت درمان روزانه 120 ميلي گرم عصاره آلوئه ورا به ازاي هر كيلوگرم وزن بدن از 5 روز قبل از ايمونيزاسيون تا 25 روز پس از ايمونيزاسيون دريافت كردند. گروه كنترل تنها بافر فسفات را بر اساس همين جدول زماني دريافت كردند. علائم بيماري روزانه تا 25 روز پس از ايمونيزاسيون يعني زماني كه موش‌ها كشته شدند ثبت شد. فاكتور نكروز دهنده تومور آلفا توليد شده از سلول‌هاي تك هسته‌اي طحالي با تكنيك اليزا سنجيده شد. نتايج: درمان با آلوئه ورا به طور معني‌داري باعث كاهش علائم باليني آنسفالوميليت اتوايميون تجربي و تاخير در شروع بيماري شد. ميزان فاكتور نكروز دهنده تومور آلفا توليد شده از سلول‌هاي تك هسته‌اي طحال موش‌هاي درمان شده با آلوئه ورا به طور معني‌داري نسبت به گروه كنترل كاهش يافت(012/0p=). نتيجه گيري: آلوئه ورا باعث بهبودي و كاهش سطح فاكتور نكروز دهنده تومور آلفا در مدل حيواني مولتيپل اسكروزيس مي‌شود.

Abstract Background: Aloe Vera species have diverse immunomodulatory and antitumor activities. The present study was set out to define the immunomodulatory activity of Aloe Vera extract on tumor necrosis factor-alpha (TNF-α) and development of experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE) as an animal model of multiple sclerosis (MS). Materials and Methods: In this experimental interventional study, EAE was induced by MOG35-55 peptide and complete Freund's adjuvant in C57BL/6 mice. Mice were placed in two therapeutic groups (n=8 per group) with the same age and weight. Therapy with Aloe Vera extract (120mg/kg/every day given oral) was started on day 5 before the immunization until 25 day after that. EAE control received phosphate buffer alone with same schedule. Signs of disease were recorded daily until the day 25 when mice were bled and sacrificed. Produced TNF-α by cultured spleen mononuclear cells was detected by ELISA. Results: The Aloe Vera treatment significantly reduced the clinical signs of EAE and delayed onset of disease. Mononuclear cells isolated from spleen of treated-mice with Aloe Vera showed a significant decrease in TNF-α in compared with control mice (p=0.012). Conclusion: Aloe Vera ameliorated the EAE and reduced TNF-α level in MS animal model.