مقايسه تشخيص بروسلوزيس در انسان به روش PCR با استفاده از ژنهاي srRNA16،12/L7L و روش هاي سرولوژيك

Diagnosis of human brucellosis by PCR using l7/l12 and 16srRNA genes compared with common serological tests

زمينه و هدف: بروسلوز يكي از مهمترين بيماريهاي مشترك بين انسان و دام در دنيا و عامل زيانهاي اقتصادي بسياري به ويژه در نواحي اندميك بيماري است. تشخيص بيماري به صورت سنتي به وسيله كشت خون و روشهاي سرولوژيك انجام ميگيرد كه جهت تشخيص با حساسيت و اختصاصيت بالاتر روش PCR توصيه ميگردد. در اين مطالعه تشخيص بروسلوز در انسان به روش PCR با استفاده از ژنهاي srRNA16و 12/L7L و روشهاي سرولوژيك مرسوم مدنظر است. مواد و روشها: در اين مطالعه مقطعي، 700 نمونه خون از بيماران تب دار مشكوك به بروسلوزيس كه به بيمارستانها و آزمايشگاههاي شهر ايلام جهت انجام آزمايشات سرولوژيك مراجعه نموده بودند جمعآوري گرديد و به وسيله آزمايش رزبنگال غربالگري شد، سپس 50 نمونه مثبت رزبنگال تحت آزمايشات رايت، كومبس رايت و PCR با استفاده از دو ژن srRNA16 و 12/L7L قــرار گرفت و 50 نمونه منفي رزبنگال نيز به وسيله PCR با استفاده از دو ژن فوق الذكر آزمايش گرديد. يافتهها: از 700 نمونهاي كه به وسيله رزبنگال آزمايش شدند 125 نمونه مثبت و 575 نمونه منفي بود. 50 نمونه مثبت رزبنگال در PCR به وسيله هر دو ژن مثبت و 50 نمونه منفي رزبنگال در PCR به وسيله هر دو ژن منفي بودند. 47 نمونه در آزمايش رايت و 49 نمونه در آزمايش كومبس رايت تيتر بالاي 60: 1 داشتند. نتيجه گيري: روش PCR در مقايسه با روشهاي سرولوژيك در تشخيص بروسلوز انساني داراي حساسيت و اختصاصيت بالاتري است. PCR با استفاده از ژن12/L7L داراي حساسيت مشابه ژن srRNA16 ميباشد و ميتوان از آن در تشخيص بروسلوز انساني استفاده نمود.

Background: Brucellosis is one of the most common zoonotic diseases in the world which imposes a great financial burden on the endemic regions. Diagnosis of the human brucellosis is mainly based on blood culture and serological tests. PCR, however, is recommended for diagnosis at greater specificities and sensitivities. This study aims to compare the diagnosis of human brucellosis by PCR method using l7/l12 and 16srRNA genes and serological tests. Materials and Methods: In a cross-sectional study, a total of 700 blood samples were collected from patients suspected to brucellosis who had referred to the hospitals and laboratories of Ilam, Iran. The samples were selected through Rose Bengal test. Then 50 positive samples diagnosed by Rose Bengal test were assayed by Wright, Coombs Wright, and PCR using l7/l12 and 16srRNA genes and 50 negative samples diagnosed by PCR using these two genes were tested. Results: Of the total 700 samples assayed by Rose Bengal test, 125 were positive and the rest 575 were negative. The 50 positive Rose Bengal samples in PCR were shown to be positive by both genes and 50 negative Rose Bengal samples were shown negative by both samples. 47 samples in Wright test and 49 samples in Coombs test had titration levels above 1:60. Conclusion: PCR method has a higher sensitivity and specificity in diagnosis of human brucellosis in comparison with serological tests. Sensitivity of PCR by l7/l12 gene is similar to16srRNA and can be used for diagnosis of human brucellosis.