مطالعه پيوستگي تنوع ژنتيكي miR-34b/c با كوليت‌اولسرو در استان گيلان

Association Study of MiR-34b/c Genetic Variation and Ulcerative Colitis in Guilan Province

زمينه و هدف: كوليت ‌اولسرو، بيماري مزمن التهابي روده است كه مخاط ركتوم و كولون را در برمي‌گيرد. پاتوژنز اين بيماري به خوبي شناخته شده نيست، اما به نظر مي‌رسد عوامل ژنتيكي و محيطي سبب پاسخ ايمني نامناسب به برخي باكتري‌هاي هم زيست روده مي‌شوند. هدف از اين مطالعه، بررسي ارتباط پلي‌مورفيسم (rs4938723T/C)miR-34b/c با خطر بروز بيماري كوليت‌اولسرو است. مواد و روش‌ها: نمونه‌هاي جمع‌آوري‌شده شامل 50 نفر داراي بيماري كوليت ‌اولسرو و 100 نفر كنترل مي‌باشند. استخراج DNA ژنومي از نمونه خون محيطي صورت گرفت. تنوع ژنتيكي miR-34b/c با روشtetra primers ARMS-PCR تعيين شد. تجزيه و تحليل داده‌ها با استفاده از نرم‌افزار MedCalc (نسخه 1/ 12) انجام گرفت. يافته‌ها: اختلاف معني‌داري در خصوص توزيع ژنوتيپي و آللي در گروه‌هاي بيمار و شاهد مورد مطالعه وجود داشت. هتروزيگوت‌هايCT به ميزان 29/2 برابر بيش‌تر در معرض خطر بيماري كوليت اولسرو قرار گرفتند(29/2,OR=82/4-08/1CI=95%,02/0p=). نتيجه‌گيري: اظهارات حاكي از اين است كه پلي‌مورفيسم(rs4938723) miR-34b/c ممكن است با خطر بيماري كوليت ‌اولسرو مرتبط باشد. با اين وجود، مطالعات وسيع‌تر با تعداد نمونه‌هاي بيمار و كنترل بيش‌تر جهت تأييد اين نتيجه ضروري است.

Background: Ulcerative colitis (UC) is a chronic disease that specifically affects the mucosa of the rectum and colon. The pathogenesis of UC is not well defined, but it is proposed that genetic and environmental factors result in an aberrant immune response to a subset of commensal enteric bacteria.The aim of this study was to investigate whether miR-34b/c rs4938723 T/C polymorphism is associated with UC risk. Materials and Methods: Blood samples were collected from 50 patients diagnosed with UC and 100 healthy control subjects. Genomic DNA was extracted from peripheral blood. Genetic variation of miR34b/c was determined by tetra-primers ARMS-PCR (amplification refractory mutation system-polymerase chain reaction). All statistical analyses were conducted using the MedCalc version 12.1. Results: There was a significant difference in genotype and allele distributions between cases and controls. It was observed that the CT heterozygotes had a 2.29-fold increase in risk of UC (OR=2.29, 95%CI=1.08-4.82, p=0.02). Conclusion: It is suggested that the miR34b/c (rs4938723 T>C) polymorphism may be associated with the risk of UC. However, larger studies with more patients and controls are needed to confirm this result.