بررسي تغييرات بيوشيميايي سرم و هيستوپاتولوژيك كليه در موش‌هاي ديابتي شده به دنبال تزريق همزمان نانوذرات اكسيد روي و تيامين

Evaluation of Serum Biochemical and Histopathological Changes in Mice-Diabetic Kidney Followed by Simultaneous Injection of Nanoparticles of Zinc oxide and Thiamine

زمينه و هدف: در اين پژوهش، اثر نانوذره‌ي‌‌ اكسيد روي (ZnO NPs) و تيامين بر عملكرد بيوشيميايي سرم و هيستوپاتولوژي كليه به دنبال ديابت تجربي در موش بررسي شد. مواد و روش‌ها: براي اين منظور، 56 سر موش به طور تصادفي در 8 گروه 7 تايي قرار گرفتند. دو گروه از حيوانات به عنوان گروه كنترل (A) و گروه تيامين (G) در نظر گرفته شدند. ساير گروه‌ها از طريق آلوكسان با دوز 180 ميلي گرم بر كيلوگرم ديابتي شدند. موش‌هاي گروه B به عنوان گروه ديابتي تنها در نظر گرفته شدند. غلظت هاي 1/0 و 5/0 ميلي گرم بر كيلوگرم نانوذره‌ي‌‌ اكسيد روي به ‌صورت درون صفاقي به گروه هاي C و D تزريق گرديد. غلظت هاي 1/0 و 5/0 ميلي گرم بر كيلوگرم نانوذره‌ي‌ اكسيد روي همراه با تيامين (30 ميلي گرم بر ليتر) به گروه هاي E و F تزريق شد. به موش‌هاي گروه H فقط نانوذره‌‌ با غلظت 1/0 ميلي گرم بر كيلوگرم تزريق گرديد. تغييرات ايجاد شده در بافت كليه همراه با برخي فاكتورهاي بيوشيميايي اندازهگيري شد. يافته‌ها: نتايج حاصله نشان داد كه ديابت سبب تغيير ميزان برخي فاكتورهاي بيوشيميايي سرم خون (آنزيم GGT، BUN و كراتينين) موش گرديد (05/0p<). اما تجويز نانوذرات و تيامين كاهش اين اثرات منفي را به همراه داشت. ابتلا به ديابت سبب تغيير بافت كليه موش ها به صورت آشفتگي انسجام بافت داربست، از هم گسيختگي برخي از لوله‌هاي پيچ‌خورده و پر‌خوني در داخل بافت هم‌بندِ داربست شد. نتيجه‌گيري: درمان موش هاي ديابتي با نانوذره ZnO NPs و تيامين موجب بهبودي نسبي در ساختار هيستوپاتولوژي كليه و سطوح بيوشيميايي خون گرديد.

Background: In this study, the effects of zinc oxide nanoparticles (ZnO NPs) and thiamine on the blood biochemical markers and kidney histopathological changes after experimental diabetes in mice was investigated. Materials and Methods: For this purpose, 56 mice were randomly divided into 8 groups of 7 each. Two groups of animals as controls (A) and thiamine (G) were considered. Other groups were diabetic by alloxan at a dose of 180 mg/kg. Group B mice were considered as diabetic group. To diabetic mice into Group C and D , ZnO NPs in concentrations of 0.1 and 0.5 mg/kg were intraperitoneally injected. Groups E and F; to these groups of diabetic mice, ZnO NPs in concentration of 0.1 and 0.5 mg/kg along with thiamin (30 mg/l) was injected. ZnO NPs in concentration of 0.1 was injected to group H mice. Changes in renal tissue along with some biochemical parameters were measured. Results: The results showed that diabetes induced changes in some of the serum biochemical factors (GGT, BUN and creatinine) in rats (p<0.05). However, the administration of nanoparticles and thiamine reduced these negative effects. Exposure to diabetes causes changes in the kidney tissue of the mouse, in the disturbance of scaffolds for tissue integrity clutter, fragmentation of some convoluted tubules and congestion within the connective tissue. Conclusion: Treatment of the diabetes mice by ZnO NPs and thiamine improves renal histopathologic structure and blood biochemistry levels.