اثر ضددردي 17بتا- استراديول در هسته‌ي پاراژيگانتوسلولاريس كناري موش‌هاي صحرايي ماده اواركتومي‌شده به واسطه‌ي گيرنده‌هاي استروژني

The Antinociceptive Effect of 17β-estradiol in the Paragigantocellularis Lateralis Nucleus of Ovariectomized Female Rats Mediated by Estrogen Receptors

زمينه و هدف: هسته­ ي پاراژيگانتوسلولاريس­ كناري (LPGi) نقش مهمي در پردازش اطلاعات درد مربوط به مسير تعديل پايين ­روي درد ايفا مي­كند. 17بتا-استراديول نيز در تعديل درد نقش دارد. در اين مطالعه، نقش گيرنده­ هاي استروژني هسته LPGi در تعديل درد ناشي از 17بتا-استراديول در موش­ هاي صحرايي اواركتومي شده بررسي شده است. مواد و روش­ ها: در اين مطالعه از موش­ هاي صحرايي ماده ­ي نژاد ويستار (180 تا 250 گرم) استفاده ­شد. براي بررسي نقش گيرنده­ هاي استروژن در تعديل درد ناشي از 17بتا-­استراديول در موش­ هاي صحرايي­ اواركتومي­ شده، ابتدا موش­ هاي صحرايي به صورت دوطرفه­ اواركتومي شده و بلافاصله كانول­ گذاري هسته­ ي LPGi انجام شد. ابتدا، داروها تزريق و پس از 15 دقيقه 50 ميكروليتر فرمالين 5 درصد به پنجه­ ي پاي حيوان تزريق شد؛ سپس رفتار تكان­ دادن پاي ملتهب ناشي از فرمالين به مدت 60 دقيقه ثبت شد. يافته ­ها: نتايج نشان داد كه تزريق 17بتا-استراديول به داخل هسته­ي LPGi سبب كاهش معني­ دار رفتار تكان دادن پاي ملتهب در هر دو فاز آزمون فرمالين مي شود. تزريق آنتاگونيست گيرنده استروژن (ICI 182,780) به داخل هسته­ ي LPGi اثري بر روي رفتار تكان دادن پاي ملتهب نداشت. پيش ­تيمار هسته LPGi با ICI 182,780 توانست اثر بي­دردي ناشي از 17بتا-استراديول روي تكان دادن پاي ملتهب را هم طي فاز اول و هم در فاز دوم نسبت به گروه 17بتا-استراديول خنثي نمايد. نتيجه­ گيري: براساس يافته هاي اين مطالعه مي ­توان نتيجه گرفت كه تزريق 17بتا-استراديول به هسته LPGi بي­ دردي متوسطي را بر روي درد التهابي القا شده با فرمالين در موش­ هاي صحرايي اور­اكتومي شده ايجاد مي­ كند كه احتمالاً از طريق گيرنده­ هاي استروژني اين هسته ميانجي ­گري مي­ شود.

Background: Paragigantocellularis lateralis (LPGi) nucleus plays a key role in the processing of pain information related to the descending pain modulation. Also, 17β-estradiol is involved in the pain modulation. The aim of the present study was to investigate the role of estrogen receptors of LPGi nucleus in the 17β-estradiol-induced pain modulation in the ovariectomized rats. Materials and Methods: In this study, the female Wistar rats (180-250 gr) were used. In order to study the role of the NMDA receptors in the 17β-estradiol-induced pain modulation in the ovariectomized rats, primarily, rats were bilaterally ovariectomized and immediately cannulation of LPGi nucleus was performed. First, drugs were injected and 15 minutes later 50 μl of 5% formalin was injected into the rat's hind paw; and then, formalin-induced paw jerking behavior was recorded for 60 min. Results: Our results indicated that intra-LPGi injection of 17β-estradiol significantly attenuated paw jerking behavior in the both phases of formalin test. Intra-LPGi injection of estrogen receptor antagonist (ICI 182,780), had no effect on the paw jerking behavior. Pre-treatment of LPGi nucleus by ICI 182,780 counteracted the anti-nociceptive effect of 17β-estradiol both in the acute and in the chronic phases of formalin-induced paw jerking behaviour. Conclusion: Based on the results of this study, it can be concluded that the intra-LPGi 17β-estradiol produces modest analgesia on the formalin-induced inflammatory pain in the ovariectomized rats, which is probably mediated via the esterogen receptors of this nucleus.