بررسي تاثير مكمل ياري سلنيوم بر روي سطوح بيان ژن سيتوكين هاي التهابي و فاكتور رشد اندوتليال عروقي در بيماران مبتلا به ديابت بارداري

Efficacy of Selenium Supplement on Gene Expression of Inflammatory Cytokines and Vascular Endothelial Growth Factor in Gestational Diabetes

زمينه و هدف: مكمل ياري سلنيوم مي­تواند تاثيرات مفيد متعددي از جمله اعمال ضد التهابي داشته باشد. هدف از اين مطالعه ارزيابي اثرات مكمل ياري سلنيوم بر روي سطوح بيان ژن سيتوكين­هاي التهابي و فاكتور رشد اندوتليال عروقي (VEGF) در زنان مبتلا به ديابت بارداري (GDM) بود. مواد و روش­ها: اين مطالعه كارآزمايي باليني تصادفي دو سوكور كنترل شده با دارونما بر روي 40 زن باردار مبتلا به GDM در محدوده سني 18 تا 40 سال انجام شد. شركت­كنندگان، به طور تصادفي براي دريافت روزانه 200 ميكروگرم مكمل سلنيوم (20=n) يا پلاسبو (20=n) براي مدت 6 هفته تقسيم شدند. سطوح بيان ژن سيتوكين­ هاي التهابي و VEGF در لنفوسيت ­هاي زنان مبتلا به GDM به روش RT-PCR تعيين شد. يافته­ ها: مكمل ياري سلنيوم بعد از 6 هفته مداخله، در مقايسه با پلاسبو منجر به كاهش معني دار بيان ژن فاكتور نكروز تومور آلفا (TNF-α) (02/0=p) و فاكتور رشد تغيير دهنده بتا (TGF-β) (01/0=p) و افزايش معني دار سطوح بيان ژن VEGF (03/0=p) در لنفوسيت هاي بيماران مبتلا به GDM شد. بيان ژن IL-1β و IL-8 در لنفوسيت هاي زنان مبتلا به GDM هيچ گونه تغيير قابل توجهي به دنبال مصرف مكمل سلنيوم پيدا نكرد. نتيجه­ گيري: مصرف مكمل ياري سلنيوم بعد از 6 هفته در زنان باردار مبتلا به GDM، منجر به كاهش معني دار بيان ژنTNF-α و TGF-βو افزايش قابل ملاحظه بيان ژن VEGF شد. ولي نتوانست بر بيان IL-1β و IL-8 تأثيري بگذارد.

Background: Selenium supplement has multiple important effects, including anti-inflammatory effect. The aim of this study was to assess the effects of selenium supplement on gene expression of inflammatory cytokines and vascular endothelial growth factor in gestational diabetes. Materials and Methods: This randomized double blind placebo control trial was performed on 40 patients suffering from GDM aged 18–40 years old. Participants were randomly divided into interventional group receiving 200mg/day selenium supplements (n=20) and control group receiving placebo (n=20) for 6 weeks. Primary outcome was gene expression of inflammatory cytokines and VEGF which were assessed in lymphocyte of GDM patients by RT-PCR method. Results: After 6 weeks intervention, in comparison with the control group, interventional group showed down regulation of gene expression of tumor necrosis factor alpha (TNF–α) (p=0.02) and transforming growth factor beta (TGF–β) (p=0.01) and up-regulation of gene expression of vascular endothelial (VEGF) (p = 0.03) in lymphocytes of GDM. There was not any significant change following intervention with selenium regarding gene expression of interleukin IL-1 β and IL-8 in lymphocytes of GDM patients. Conclusion: 6 weeks supplementation with selenium in patients with GDM can cause down regulated gene expression of TNF-α and TGF–β, and up regulated gene expression of VEGF. Selenium supplement had not any effect on gene expression of IL-1 β and IL-8.