بررسي ارتباط ژنتيكي ميكروستلايت‌ هاي منتخب با برخي مولفه‌ هاي سندرم متابوليك در خانواده‌ هاي فارس و آذري

Genetic association of selected microsatellite with some metabolic syndrome components in Iranian Fars and Azari families

سابقه و هدف: آزمون ارتباط ژنتيكي بر اساس خانواده‌ ها ( FBAT ) در بررسي ارتباط ژنتيكي بين‌ الل‌ هاي نشان‌ گرهاي ژنتيكي و انواع فنوتيپ‌ ها، براي تعيين مكان ژنتيكي ژن‌ها، كاربرد گسترده‌ اي دارد. اين تحقيق با كمك روش FBAT ، به بررسي ارتباط ژنتيكي برخي ميكروستلايت‌ هاي منتخب با ميزان ليپوپروتئين با چگالي بالاي كلسترول ( HDL-C )، تري‌ گليسيريد و دور كمر جهت شناخت نواحي ژني موثر در سندرم متابوليك در دو نژاد فارس و آذري از جمعيت ايراني پرداخت. مواد و روش ‌ها: تعداد 107 خانواده از بين شركت‌ كنندگان در مطالعه قند و ليپيد تهران به گونه‌ اي انتخاب شدند كه حداقل يك نفر از اعضاي آن‌ ها مبتلا به سندرم متابوليك (طبق معيار ATP III ) و حداقل دو نفر دچار كاهش ميزان HDL-C باشند. ارتباط ژنتيكي ميزان HDL-C ، تري‌ گليسيريد و دور كمر با برخي ميكروستلايت‌ هاي منتخب كروموزوم‌ هاي 8، 11، 12 و 16، با به كار‌گيري روش FBAT بررسي گرديد. يافته ها: 107 خانواده شامل 483 نفر بودند. در نژاد فارس، از كروموزوم 8، ميكروستلايت D8S514 با ميزان HDL-C و ميكروستلايت D8S1743 با ميزان تري‌ گليسيريد ارتباط ژنتيكي معني‌ داري نشان دادند (0/05>p). در نژاد آذري نيز تنها ارتباط ژنتيكي ميكروستلايت‌ هاي D8S1132 و D8S1743 از كروموزوم 8 با ميزان HDL-C معني‌ دار شد (0/05>p). نتيجه گيري: FBAT در برابر مخدوش‌ كننده‌ هايي مثل بد تعيين كردن مدل ژنتيكي و يا پديده لايه‌ بندي جمعيتي مقاوم خواهد بود. يافتن ميكروستلايت‌ هاي موثر در ميزان تغييرات HDL-C و تري‌ گليسيريد توسط روش مورد استفاده در اين مطالعه، مي‌ تواند به انتخاب مناطق كروموزومي جديد و نشان‌ گرهاي نزديك‌تر به ژن‌ هاي مستعد‌كننده سندرم متابوليك در جمعيت ايراني كمك نمايد

Introduction: Family base association test (FBAT) is widely used in study of genetic association of allele of genetic markers and different phenotype for locating genes locus. The present study attempted to investigate the genetic association of some candidate microsatellites with HDL-C, triglyceride, and waist in order to find chromosomal area locus of effective genes in metabolic syndromes in Persian and Azari people of Iran. Materials and Methods: in this study 107 families were selected from participants in Tehran Lipid and Glucose Study. Each family had at least one member with metabolic syndrome (according to ATP III) and at least two members with reduced HDL-C level. The genetic association of HDL-C, triglyceride, and waist with some candidate microsatellites in chromosome 8, 11, 12, and 16 was studied using FBAT. Results : the data covered 107 families consisting of 483 individuals. For Persian individuals, study of Chromosome 8 revealed significant association between D8S514 and HDL-C and between D8S1743 and triglyceride (P<0.05). For Azari individuals, association of D8S1132 and D8S1743 in Chromosome 8 to HDL-C was significant (P<0.05). Discussion: FBAT is robust against confounders such as misspecification of genetic models and population stratification. By finding microsatellites affecting HDL-C, triglyceride, and waist, the results found in this study may be helpful in determining predisposing genes in metabolic syndrome