پيامدهاي مواجهة مزمن رت‌هاي ماده با مرفين پيش از بارداري، بر حافظة فضايي و تمايل به مصرف مرفين فرزندان نر و ماده

Chronic Exposure of Female Rats with Morphine before the Gestation Causes Reduction of Spatial Memory and Increase of Vulnerability to Opiate Intake in Next Generation Offspring

اهداف با توجه به افزايش سوءمصرف اپيوئيدها در بين زنان و آثار پاتوفيزيولوژيكي مواجهة مزمن اپيوئيدها بر مادران كه ممكن است غيرمستقيم فرزندان آن‌ها را تحت تأثير قراردهد، در اين ‌مطالعه پيامدهاي مصرف مزمن مرفين و ترك آن پيش از شروع بارداري بر حافظة فضايي، حافظة جتنابي و تمايل به مصرف مرفين فرزندان نسل اول بررسي شده است. مواد و روش‌ها دوازده سر موش صحرايي مادة ويستار به‌صورت تصادفي به دو گروه تقسيم شد. گروه مادران مرفيني دو ماه محلول مرفين (mg/ml 0/4) و گروه مادران كنترل آب معمولي دريافت كردند. يك ماه پس از قطع مصرف مرفين جفت‌گيري ماده‌ها انجام شد. بعد از زايمان، فرزندان به‌صورت مجزا در گروه‌هاي نر و ماده تقسيم و به‌عنوان گروه‌هاي هدف مطالعه استفاده شد. حافظة فضايي با ماز آبي موريس، حافظة جتنابي با شاتل باكس و تمايل به مصرف مرفين با اندازه‌گيري مصرف اختياري محلول مرفين بررسي شد. يافته‌ها ميانگين مصرف روزانة محلول مرفين در فرزندان نر و مادة مادران مرفيني به‌صورت معناداري بالاتر از فرزندان نر و مادة مادران كنترل بود (0/05P). نتيجه‌گيري مطالعة حاضر نشان داد مصرف مزمن مرفين پيش از بارداري، سبب اختلال در حافظة فضايي فرزندان نر شد. همچنين، تمايل به مصرف مرفين در فرزندان نر و ماده را افزايش داد.

Background & Objectives: According to the increasing opioids abuse between women and pathophysiological effects of chronic exposure of opioids on mothers which might indirectly affect their offspring, herein, consequences of chronic morphine consumption and its withdrawal before the gestation was investigated on spatial memory, avoidance memory and vulnerability to morphine intake in offspring of first generation. Materials & Methods: Twelve female Wistar rats were randomly divided into two groups. Morphine mothers group received morphine solution (0.4 mg/ml) for two months. Control mothers group received tab water. One month after stopping morphine consumption, mating was occurred. After the parturition, offspring was divided in separated male and female groups and was used as the target groups of the study. Spatial memory through Water Maze, avoidance memory through Shuttle Box and vulnerability to morphine intake through voluntary consumption of morphine solution were investigated. Results: Mean of morphine solution consumption in male and female offspring of morphine mothers was significantly higher in compare to male and female offspring of control mothers (P<0.05). Results of learning in Water Maze revealed that male offspring of morphine mothers significantly spent more time and distance to find the platform in compare with male offspring of control (P<0.01). Also, in retention test, male offspring of morphine mothers cross the location of platform significantly fewer than male offspring of control (P<0.001). There was no significant differences in avoidance learning between experimental groups (P<0.05). Conclusion: Our study revealedchronic morphine consumption before the gestation causesdamage of spatial memory in male offspring and also increases vulnerability to opiate intake of male and female offspring.