اثر بي هوشي مكرر ناشي از تيوپنتال در دوره نوزادي بر تشنج‌ القاء شده توسط پنتيلن تترازول و پاسخ هاي درد در زمان بلوغ در موش سفيد آزمايشگاهي

Effects of repeated anesthesia by thiopental in neonatal period on PTZ-induced convulsions and pain responses during maturation in rats

سابقه و هدف: تجويز داروهاي هوش بر عمومي به ويژه در دوران هاي بحراني رشد گاهي منجر به ناهنجاري هاي جدي يا عوارض جانبي مي شود. داروهاي هوش بر مي توانند در دوره بحراني رشد، بر تكوين و سيناپتوژنز مغز اثر بگذارند. در مورد اثر باربيتورات ها (حفاظت كنندگي يا تخريب عصبي) تناقض وجود دارد. هدف از اين پژوهش بررسي رابطه بي هوشي مكرر توسط تيوپنتال (آگونيست GABAA) در دوره نوزادي با ميزان تشنج پذيري القا شده توسط پنتيلن تترازول (PTZ) و ميزان پاسخ به درد در دوران بلوغ در رت ويستار بود. مواد و روش ها: 40 رت نر نوزاد به 2 گروه شم و تجربي تقسيم شدند. گروه تجربي (n=20) روزانه با دوز 30mg/kg تيوپنتال تيمار در روزهاي 10 تا 20 پس از تولد عميقا بي هوش شدند، براي گروه شم سرم فيزيولوژي استفاده شد. پس از بلوغ، حملات تشنجي با تزريق درون صفاقي پنتيلن تترازول (45mg/kg) القا شده و زمان تاخير بروز حملات تشنجي بعد از تزريق PTZ ثبت گرديد. هم چنين پاسخ به درد به طور هم زمان با آزمون Tail-flick و آزمون فرمالين ارزيابي شد. يافته ها: تفاوت معني داري در بروز حملات تشنجي و حساسيت به درد در دو مدل آزمون درد ذكر شده بين گروه هاي شم و تجربي وجود نداشت. نتيجه گيري: نتايج اين مطالعه نشان داد كه تزريق مكرر داروي تيوپنتال به عنوان آگونيست گيرندهاي GABAA در دوره نوزادي بر تشنجات القا شده ناشي از PTZ و ميزان پاسخ هاي درد در دوران بلوغ اثري ندارد. فقدان اثر مي تواند ناشي از رخداد مكانيسم هاي جبراني محافظتي در طي تكامل مغز باشد.

Introduction: General anesthetics during critical periods of brain development may cause some serious malformations or side effects. Anesthetic drugs can involve in the brain development and synaptogenesis at the critical period of development. There are some controversy with regards the effects of (neurodegenerative or neuroprotective) barbiturates on brain. The aim of the present study was to investigate the possible relation between repeated induced thiopental (a GABAA agonist) anesthesia at the postnatal period and pentylentetrazol-induced convulsions and pain responses in adult in the Wistar rats. Materials and methods: 40 male neonate rats were divided into experimental and sham groups. The experimental group (n=20) was deeply anesthetized with thiopental (30 mg/kg daily) during 10 to 20-days of post- natal period and physiologic serum was used for sham animals. After maturation of male rats, the PTZ - induced seizures were induced by daily interapritoneally injection of PTZ (45 mg/kg), and the latency of the appearance of generalized epileptiform behaviors was recorded. Pain responses were also evaluated using tail-flick and formalin tests. Results: No significant differences were found in the lantency of the appearance of behavioural convulsions and pain sensitivity between experimental and sham groups. Conclusion: Our findings indicate that prior exposure to thiopental during nenonatal stage has no effects on PTZ-induced seizures and also pain responses after maturation. Developmental compensatory mechanisms may protect the brian against the possible damage that induced by repeated thipopental during neonatal period.