بررسي ارتباط پلي‌ مورفيسم ژن انسولين با سرطان روده بزرگ

Association of the insulin gene polymorphism and colorectal cancer

سابقه و هدف: بعضي از مطالعات ثابت كرده‌اند كه پلي‌ مورفيسم ژن انسولين باعث افزايش سطح انسولين و مقاومت به اين هورمون شده و متعاقباً باعث افزايش خطر ابتلا به سرطان روده‌ ي بزرگ مي‌ شود. هدف از اين مطالعه، ارزيابي ميزان شيوع پلي‌ مورفيسم ژن انسولين (689 rs) در جمعيت ايراني و بررسي نقش اين پلي‌ مورفيسم در افزايش خطر ابتلا به سرطان روده بزرگ است. مواد و روش ها: مطالعه انجام شده از نوع مورد- شاهدي بود. با استفاده از روش PCR-RFLP، به صورت تصادفي 110 نفر بيمار مبتلا به سرطان روده بزرگ و 110 نفر گروه شاهد، مورد بررسي قرار گرفتند. يافته ‌ها: P براي ژنوتيپ TT در مقابل ژنوتيپ 0/57AA، (1/33= نسبت شانس 3/6- 0/48 =فاصله اطمينان 95%) و براي ژنوتيپ AT در مقابل ژنوتيپ 0/052َAA، (1/88= نسبت شانس 3/5- 0/99 =فاصله اطمينان 95%)؛ محاسبه شد. ارتباط معني‌ داري بين پلي‌ مورفيسم ژن انسولين 689 rs و افزايش ريسك ابتلا به سرطان روده بزرگ يافت نشد (0/14=p) شيوع آلل موتانت در دو جمعيت بيمار و شاهد تقريباً مشابه بود (نسبت شانس= 1/53، 2/39- 0/98 =فاصله اطمينان 95%، 0/057=P). نتيجه ‌گيري: نتايج مطالعه نشان مي‌ دهد كه واريانت رسپتور ژن انسولين (689 rs )، فاكتور مهمي براي ابتلا به سرطان روده بزرگ نيست.

Introduction: Some studies have determined that polymorphism in insulin gene are associated with increased insulin level and resistant to insulin and also cause to increase risk of colorectal cancer (CRC). The goal of this study was to evaluate incidence of the insulin gene polymorphism (rs689) in an Iranian population and to investigate the role of this polymorphism in increased risk of CRC. Materials and Methods: Genotyping of the insulin gene were determined in a series of 110 colorectal cancer patients and 110 controls by using polymerase chain reaction and restriction fragment length polymorphism genotyping assays (PCR-RFLP). Results: P value for genotype AT compared with AA, was 0.052 (OR=1.88, CI=0.99-3.5) and TT versus AA was 0.57 (OR=1.33 CI=0.48- 3.6). The results showed that the insulin gene polymorphism (rs689) is not a predisposing factor to increased risk to CRC (P=0.14). Incidence of mutant allele between patients and controls had no significant differences (OR=1.53 95% CI=0.98- 2.39, Pe=0.057). Conclusion: These findings suggest that the insulin gene polymorphism (rs689) is not associated with increased risk of CRC.