بررسي اثر كاربامازپين بر اكتساب يادگيري اجتنابي غيرفعال در موش‌هاي صحرايي نر مدل تشنجي

Investigation the Effect of Carbamazepine on Acquisition Passive Avoidance Learning in Male Rat Model of Seizure

مقدمه: صرع يكي از شايع‌ترين اختلالات سيستم عصبي مركزي است. بيماران مبتلا به صرع طيف وسيعي از اختلالات نوروپسيكولوژيكي را تجربه مي‌كنند، از جمله اين اختلالات مي‌توان به نقص در حافظه، توجه و پردازش اطلاعات اشاره كرد. با توجه به اثر ضد تشنجي كاربامازپين و اثر آن بر تخريب يادگيري و حافظه، در اين تحقيق اثر كاربامازپين بر يادگيري اجتنابي غيرفعال در موش‌هاي صحرايي نر مدل تشنجي مورد بررسي قرار گرفت. روش بررسي: اين مطالعه تجربي بر روي 30 سر موش صحرايي نژاد ويستار با وزن متوسط 20±220 گرم انجام شد. حيوانات به‌طور تصادفي به پنج گروه تقسيم شدند. تشنج در اين تحقيق به وسيله تزريق پنتيلن تترازول (60 ميلي‌گرم بر كيلوگرم داخل صفاقي) القاء شد. بعد از القاي تشنج يادگيري و حافظه موش‌ها در دستگاه شاتل باكس ارزيابي شد. زمان تأخير ورود به اتاق تاريك به عنوان شاخص يادگيري و حافظه مورد ارزيابي قرار گرفت. داده‌ها با آناليز واريانس يك طرفه و آزمون توكي به كمك نرم‌افزار SSPS تحليل شد. نتايج: تشنج القا شده با پنتيلن تترازول در گروه اكتساب به شكل معني‌داري زمان تأخير در ورود به اتاق تاريك كاهش داد (P<0.01). كاربامازپين به شكل معني‌داري سبب كاهش اين زمان در موش‌هاي سالم و كيندله شده با PTZ گرديد (P<0.05, P<0.01). نتيجه‌گيري: اين مطالعه نشان داد كه تجويز كاربامازپين سبب افزايش ميزان اختلال يادگيري و حافظه در رت‌هاي تشنجي شده با پنتيلن تترازول مي‌گردد.

Introduction: Epilepsy is the most common disorder of the central nerves system. Patients suffering from epilepsy can experience a wide range of neuropsychological disorders such as impaired memory, disturbances in attention and information processing. Due to the effect of anticonvulsant carbamazepine and its effect on the memory and learning, the aim of this study was investigating the effect of Carbamazepine on passive avoidance learning in male rats seizure model. Methods: 30 male Wistar rats with an average weight of 230±20 g were used in the study. Animals were randomly divided into 5 groups. Seizure was induced by administration of pentylenetetrazole (PTZ: 60 mg/kg, ip). After induction of seizure the learning and memory of rats was tested in shuttle box. Latency to enter the dark room memory was evaluated as indicators of learning and memory. The data were analyzed by one way variance analysis and Tukey’s test using SPSS. Results: Pentylenetetrazole-induced seizures (PTZ) in acquisition group significantly reduced the latency to enter the dark room (P<0.01). Carbamazepine significantly reduce the entrance time in intact rats and kindled rats by PTZ (P<0.05, P<0.01). Conclusion: This study showed that the administration of Carbamazepine in seizure rats can cause the increasing learning and memory impairments in rats by Pentylenetetrazole.