بررسي آلودگي نمونه هاي فرآورده پلاكت با باكتري هاي هوازي در مركز انتقال خون اصفهان

The Survey of Contamination of Platelet Product with Aerobic Bacteria in Isfahan Blood Transfusion Center

اگرچه امروزه خطر انتقال باكتري هاي بيماريزا از طريق تزريق فرآورده هاي خوني كاهش يافته است اما هنوز امكان انتقال اين عوامل از طريق تزريق اين نوع فرآورده ها وجود دارد. هدف اين مطالعه بررسي آلودگي نمونه هاي فرآورده پلاكت با باكتري هاي هوازي در مركز انتقال خون اصفهان بوده است. روش بررسي: در بهار و تابستان 1393، تعداد 2000 نمونه فرآورده پلاكتي بصورت تصادفي در مدت 5 ماه براي بررسي آلودگي با باكتري هاي هوازي جمع اوري شدند. ابتدا نمونه ها در محيط كشت مايع تيوگليكولات كشت داده شدند. باكتري هاي رشد كرده در محيط با استفاده از رنگ آميزي گرم و آزمايشات بيوشيميايي، شناسايي شدند. سپس از باكتري هاي جداسازي شده DNA استخراج گرديده و بر روي آن ها براي ژن 16S rRNA آزمايش PCR انجام شد. سپس محصولات PCR تعيين توالي شده و باكتري ها در حد گونه شناسايي گرديدند. نتايج: در اين تحقيق چهار نمونه آلوده تشخيص داده شد. باكتري هاي جدا شده عبارت بودند از: كلبسيلاپنومونيه 1 مورد، استافيلوكوكوس اورئوس 1 مورد، استافيلوكوكوس اپيدرميديس 1 مورد و استافيلوكوكوس هموليتيكوس 1 مورد كه پس از تعيين توالي ژن 16S rRNA در اين باكتري ها به ترتيب %97، %83، %99 و %90 همولوگي مشاهده گرديد. نتيجه گيري: بر اساس نتايج اين تحقيق ممكن است فرآورده هاي پلاكت به باكتري هاي هوازي آلوده باشند؛ بنابراين فراهم نمودن شرايط مناسب در مراكز انتقال خون و ساير مراكز درماني جهت انجام آزمايش هاي غربالگري براي شناسايي آلودگي هاي باكتريايي در فرآورده هاي پلاكتي قبل از استفاده از اين فرآورده ها ضروري به نظر مي رسد.

Introduction: Although nowadays the risk of transmission of bacterial pathogens through blood transfusion has been decreased, but there is the possibility of transmission of these factors by injection of these kind of products. The purpose of this survey was determination of contamination of platelet products with aerobic bacteria in Isfahan Blood Transfusion Center. Methods: In the spring and summer of 2014, 2000 platelet product samples were examined randomly in 5 months for aerobic bacterial contamination. First, samples were cultured in fluid thioglycollate medium. The bacteria that were grown in this medium were identified by Gram staining and biochemical tests. Then, DNA was extracted from isolated bacteria and PCR was done for 16S rRNA gene. After that the PCR products were sequenced and the bacteria were recognized at the level of species. Results: At this research, 4 contaminated samples were identified. Isolated bacteria were including: Klebsiella pneumoniae 1 case, Staphylococcus aureus 1 case, Staphylococcus epidermidis 1 case and Staphylococcus haemolyticus 1 case. After sequencing of 16S rRNA gene, the homology was observed 97%, 83%, 99%, and 90% at theses bacteria, respectively. Discussion: According to the results of this research, platelet products may be contaminated with aerobic bacteria. Therefore, providing appropriate conditions in transfusion centers and other therapeutic centers for doing screening tests on platelet products to identifying bacterial contaminations before using of these products seems to be necessary